Временные методические указания по определению остаточных количеств диметилового эфира аминофумаровой кислоты в воде, почве, яблоках, виноградном соке, эфирных маслах, рисе, картофеле методом газовой хроматографии*
_______________
* Разработчики: А.С.Москаленко, А.В.Просяник, Н.Ю.Кольцов, А.П.Плешкова, г.Днепропетровск, химико-технологический институт.
УТВЕРЖДЕНО Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР 29 июля 1991 г. N 6230-91
Торговое наименование: Фумар.
Производитель: Россия, Украина.
Действующее вещество: диметиловый эфир аминофумаровой (дигидроаспарагиновой кислоты.*
_______________
* Текст документа соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
Структурная формула:
Эмпирическая формула: CHNO.
Молекулярная масса: 159.
Желтая жидкость, растворимая в большинстве органических растворителей (спирте, бензоле, хлороформе, ацетоне), воде. Температура плавления 28-29 °С, температура кипения 82 °С при 2 мм рт.ст. Негорюча, невзрывоопасна, слаболетуча. Выдерживает длительное нагревание при 50 °С. После замерзания не теряет своих свойств.
Используется в виде 10% раствора в диметилсульфоксиде.
Малотоксичен. ЛД для крыс 6000 мг/кг, не обладает мутагенными и канцерогенными свойствами, не раздражает кожу и слизистые оболочки.
Гигиенические нормативы:
ДСД 0,00001 мг/кг.
МДУ (виноград, яблоня) - не требуется.
ОБУВ воздух рабочей зоны - 0,5 мг/м.
Атмосферный воздух - не требуется.
ПДК в воде водоемов - 0,000003 мг/дм.
ПДК в почве - не требуется.
Область применения препарата.
Фумар, 10% р.в. ДМСО - регулятор роста растений, рекомендован для опытно-производственного применения на черенках виноградной лозы, яблони, эфиро-маслячных культур. Для улучшения срастаемости привоя и подвоя их срезы обмакивают в раствор препарата при норме расхода 0,1-15 мл/л.
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип метода.
Метод основан на газохроматографическом определении препарата фумар с применением селективных азотно-фосфорных детекторов после извлечения его из субстатов метиленхлоридом, перераспределения в этанол и очистки активированным углем. Извлечение препарата из эфирных масел основано на его перераспределении в системе двух несмешивающихся жидкостей.
Метод позволяет селективно определять содержание фумара на фоне различных примесей. Предел обнаружения фумара 0,000001 мг/мл в растворе в этиловом спирте, что соответствует его содержанию в исследуемых субстратах 0,0000002 мг/кг (л).
Для определения использовался газовый хроматограф Mega 5300 с селективным азотно-фосфорным детектором (NPD) фирмы Carlo Erba Strument (Италия), позволяющий селективно определять азотсодержащие соединения. Линейный диапазон детектора 1000. Определение проводили на капиллярной колонке с привитой жидкой фазой FFAP (США). Запись хроматограмм и измерение площадей хроматографических пиков проводили на интеграторе SP 4290 фирмы Spectra Physics (США). Пробу дозировали микрошприцем Hamilton (США). Фумар идентифицировали на хромато-масс-спектрометре М80А фирмы Hitachi (Япония) с использованием вышеуказанной капилярной* колонки при ионизирующем напряжении 20 ЭВ, в токе эмиссии электронов 10 мА (M/Z , приведены пики относительной интенсивностью >10%): 159 (М), 128, 101, 100, 69, 68, 59, 41, 40.
________________
* Текст документа соответствует оригиналу. - Примечание изготовителя базы данных.
2.1.2. Избирательность метода.
Метод избирателен в присутствии других росторегуляторов (гобберлин, гетероауксин, ивин).
2.1.3. Метрологическая характеристика метода для определения фумара в:
а) воде
Число параллельных определений - 5.
Среднее значение определения - 96%.
Относительное стандартное отклонение - 4,2%.
Доверительный интервал при 0,95 - ±5,5%.
б) почве
Число параллельных определений - 5.
Среднее значение определения - 93%.
Относительное стандартное отклонение - 7,1%.
Доверительный интервал при 0,95 - ±7,9%.
в) яблоках