ГОСТ Р ЕН 13532-2010 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования

     2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте приведены ссылки на следующие нормативные документы:

ЕН 376:2001 Информация, предоставляемая изготовителем с реагентами для диагностики in vitro для самотестирования

________________

Заменен на ИСО 18113-5:2009.

ЕН 592:2002 Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro

________________

Заменен на ИСО 18113-5:2009.

ЕН 61010-1:2001 Требования к безопасности электрооборудования для измерения, управления и лабораторного использования - Часть 1. Общие требования (МЭК 61010-1:2001)

ЕН 61326 Электрооборудование для измерения, управления и лабораторного использования. Требования к электромагнитной совместимости (МЭК 61326-1:1997)