5.2.1. Исследования вирулицидной активности ДС (субстанций) этим методом проводят на тест-вирусах, фиксированных на батистовых тест-объектах. При использовании данного метода происходит некоторая потеря (1-2 ТЦИД/мл) вирусных частиц во время погружения контаминированных тест-объектов в раствор ДС, нейтрализатор и при последующем отмывании от остатков ДС. Однако этот метод более приемлем для изучения ДС, продукты нейтрализации которых токсичны для культуры клеток и вызывают в них неспецифические дегенеративные изменения (прилож.2). Методы культивирования вирусов приведены в прилож.1.
5.2.2. Исследования вирулицидной активности субстанции завершаются первым этапом.
5.2.3. Исследования вирулицидной активности ДС, предназначенных для дезинфекции при особо опасных вирусных инфекциях завершаются первым этапом, если возбудитель по устойчивости к конкретному ДС не превышает полиовирус и аденовирус.
5.2.4. После получения данных о наличии у ДС вирулицидной активности исследования продолжаются на втором этапе - изучении эффективности при обеззараживании различных объектов.
Эффективным считают средство (субстанцию), обеспечивающее инактивацию вируса при времени воздействия не более 60 мин.