28. Характеристика метаболитов гетерофоса и этафоса
Химическое название | Структурная формула | Брутто формула | Молекулярная масса |
О-Этил-О-фенил- | СНOР | 202 | |
О-Этил-S-пропил- | CHOPS | 184 | |
О-Этил-О-фенил-S- | CHOPS | 232 | |
О-Этил-О-фенилтио- | CHOPS | 218 | |
О-Этил-0,2,4-дихлор- | CHOClPS | 251,5 | |
О-Метил-О-фенил-S- пропилтиофосфат | CHOPS | 246 | |
О-Этил-О-метил-S- пропилтиофосфат | CHOPS | 198 | |
O,O-Диметил-S-про- пилтиофосфат | CHOPS | 184 | |
О-Этил-О-метилтио- фосфат | CHOPS | 156 | |
O,O-Диметилтиофосфат | CHOPS | 142 |
Принцип метода. Методика основана на определении S-пропильных ФОП (гетерофоса, этафоса и десяти их метаболитов) методом ГЖХ. Указанные соединения извлекают из субстратов смесью ацетона и 0,1 н. НСl (9:1) [1], гетерофос из молока и яиц извлекают смесью ацетона с этанолом (3:1) [2|. Экстракты очищают перераспределением в системе жидкость-жидкость.
Определение методом ГЖХ проводят на хроматографе, снабженном ТИД и ДПР. Используют неподвижные фазы SE-30 на хроматоне N-AW-HMDS и 3% OV-101 на инертоне-супер. Для разделения пестицидов и их метаболитов определение проводят в изотермическом режиме при двух температурах - 190 и 127 °С.
Метрологическая характеристика метода приведена в таблице 29.