ГОСТ Р ИСО 17593-2009 Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
5 Информация, поставляемая изготовителем
- 5.1 Общие требования
- 5.2 Маркировка инструмента для мониторинга in vitro пероральной терапии антикоагулянтами
- 5.3 Инструкции по применению системы для мониторинга in vitro пероральной терапии антикоагулянтами
- 5.4 Маркировка реактивов и контрольного материала
- 5.5 Инструкции по применению реактивов и контрольного материала