ГОСТ Р ИСО 17593-2009 Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами
4.3 Безопасность
Применяют требования, определенные в МЭК 61010-1 и МЭК 61010-2-101.