Измерение концентраций фталатов основано на извлечении их из водных вытяжек жидкостной экстракцией гексаном, упаривании растворителя до безводного органического масла, реэкстракции метанолом, хроматографическом разделении на кварцевой капиллярной колонке, идентификации веществ по их временам удерживания и количественном определении методом абсолютной градуировки.
Нижний предел измерения в объеме экстракта и границы диапазона измерения концентраций указаны в табл.4.
Таблица 4
N пп | Вещество | Диапазон измеряемых концентраций, мг/дм | Нижний предел измерения |
1 | Диметилфталат | 0,08-1,5 | 0,01 |
2 | Диметилтерефталат | 0,08-2,0 | 0,01 |
3 | Диэтилфталат | 0,08-1,5 | 0,01 |
4 | Дибутилфталат | 0,08-1,5 | 0,005 |
5 | Бутилбензилфталат | 0,08-1,5 | 0,005 |
6 | Бис-2-этилгексилфталат | 0,08-1,5 | 0,005 |
7 | Диоктилфталат | 0,004-1,5 | 0,005 |
Определению не мешают летучие органические соединения, в том числе этанол, метанол, пентан, гексан, гептан, бензол, толуол, метилэтилкетон.
Продолжительность проведения хроматографического анализа составляет 25 минут.