Улавливание органических веществ из воздуха осуществляют на твердый сорбент с последующей термической десорбцией определяемых веществ и анализом на двух параллельных кварцевых капиллярных колонках, детектировании на пламенно-ионизационных детекторах, идентификации веществ по их временам удерживания и количественному определению методом абсолютной градуировки.
Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы и границы диапазона измерения концентраций указаны в табл.4.
Таблица 4
N пп | Вещество | Диапазон измеряемых концентраций, мг/м | Нижний предел измерения в объеме пробы, мкг |
1 | Гексан | 0,005-0,06 | 0,0125 |
2 | Гептан | 0,005-0,06 | 0,0125 |
3 | Бензол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
4 | Толуол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
5 | Этилбензол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
6 | п-Ксилол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
7 | м-Ксилол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
8 | Изопропилбензол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
9 | о-Ксилол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
10 | н-Пропилбензол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
11 | Стирол | 0,001-0,012 | 0,0025 |
12 | -Метилстирол | 0,005-0,06 | 0,0125 |
13 | Бензальдегид | 0,005-0,06 | 0,0125 |
На первой колонке (ZB-Wax) определению бензола мешает этанол (в больших количествах), толуола - н-пропанол (в больших количествах), м-ксилола - н-бутанол.
На второй колонке (ZB-5) определению стирола мешает о-ксилол.
Продолжительность проведения хроматографического анализа составляет 39 минут.