Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»

     
     ГОСТ Р 52658-2006

Группа Б29



НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

     

ТОПЛИВО АВИАЦИОННОЕ ТУРБИННОЕ

     
Метод определения кислотного числа

     
Aviation turbine fuel.
Method for determination of acid number


ОКС 75.080

ОКСТУ 0209

Дата введения 2008-01-01

     

Предисловие


Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеративным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения"

    Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 "Нефтяные топлива и смазочные материалы"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2006 г. N 425-ст

4 Настоящий стандарт идентичен стандарту АСТМ Д 3242-05 "Метод определения кислотности в авиационном турбинном топливе" (ASTM D 3242-05 "Standard test method for acidity in aviation turbine fuel").

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2004 (подраздел 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении В

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ


Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

     1 Область применения

1.1 Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотного числа авиационного турбинного топлива в диапазоне от 0,000 до 0,100 мг KОН/г.

     2 Нормативные ссылки


В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

АСТМ Д 664 Метод определения кислотного числа нефтепродуктов потенциометрическим титрованием

АСТМ Д 1193 Спецификация на реактивную воду

     3 Термины и определения


В настоящем стандарте применен следующий термин с соответствующим определением:

3.1 кислотное число: Количество гидроокиси калия, выраженное в миллиграммах на грамм образца (мг KОН/г), израсходованное на титрование до конечной точки титрования испытуемого образца в специальном растворителе.

Примечание - В настоящем методе испытания специальный растворитель представляет собой смесь толуола, воды и изопропилового спирта, а конечная точка титрования - момент, когда появляется зеленая/зелено-коричневая окраска в присутствии раствора индикатора пара-нафтолбензеина.

     4 Сущность метода

4.1 Испытуемый образец растворяют в смеси толуола с изопропиловым спиртом, содержащей небольшое количество воды. Образовавшийся при этом однофазный раствор защищают от воздействия двуокиси углерода, присутствующей в окружающем воздухе, струей азота, пропускаемого через него, и титруют спиртовым раствором гидроокиси калия до конечной точки титрования, определяемой по изменению окраски раствора (оранжевая - в кислой среде и зеленая - в щелочной) в присутствии индикатора пара-нафтолбензеина, добавленного перед титрованием.

     5 Значение и использование

5.1 Некоторые кислоты могут присутствовать в авиационных турбинных топливах в связи с кислотной обработкой, используемой в технологическом процессе очистки, или благодаря естественно присутствующим органическим кислотам. Однако сильное кислотное загрязнение маловероятно, так как в технологическом процессе очистки на различных этапах проводят контрольные испытания на кислотное число. Тем не менее, следы кислот могут присутствовать и являются нежелательными примесями из-за связанной с их присутствием возможной коррозии металлов, контактирующих с топливом, или из-за ухудшения характеристик отделения воды из авиационного турбинного топлива.

5.2 Настоящий метод разработан для измерения кислотности авиационного турбинного топлива, но не пригоден для определения сильного кислотного загрязнения.

     6 Аппаратура

6.1 Бюретка вместимостью 25 см с ценой деления 0,1 см и бюретка вместимостью 10 см с ценой деления 0,05 см.

Примечание - Допускается использовать автоматическую бюретку, способную подавать титрант в количестве 0,05 см или менее, но при установлении точностных характеристик метода были использованы только ручные бюретки.

     7 Реактивы и материалы


7.1 Чистота реактивов

Во всех испытаниях следует использовать реактивы марки "химически чистый" (х.ч.).

При отсутствии других указаний это означает, что все реактивы соответствуют спецификациям Комитета по реактивам для анализа Американского химического общества при наличии таких спецификаций.

Допускается использовать другие марки реактивов при условии, что реактив обладает достаточно высокой чистотой и не снижает точность определения.

Примечание - Допускается использовать имеющиеся в продаже реактивы, если они сертифицированы в соответствии с 7.1, взамен приготовленных в лаборатории.

7.2 Чистота воды

Следует использовать дистиллированную воду типа III по АСТМ Д 1193.

7.3 Раствор индикатора пара-нафтолбензеина

Индикатор пара-нафтолбензеин должен отвечать требованиям технических условий, приведенных в приложении А1. Готовят раствор индикатора пара-нафтолбензеина в растворителе для титрования концентрации (10±0,01) г/дм в соответствии с приложением А1.

7.4 Сухой азот, не содержащий двуокись углерода

Предупреждение - Азот под высоким давлением. Азот уменьшает способность кислорода поддерживать дыхание.

7.5 Стандартный спиртовой раствор гидроокиси калия 0,01 н.

Раствор готовят, смешивая 0,6 г твердой гидроокиси калия (KОН) с 1 дм безводного изопропилового спирта (содержание воды должно быть менее 0,9%) в колбе Эрленмейера вместимостью 2 дм.

    Предупреждения

1 Гидроокись калия обладает агрессивностью к любым тканевым материалам как в твердом виде, так и в растворе.

2 Изопропиловый спирт воспламеняем, его пары вредны для здоровья, следует хранить его вдали от источников тепла, искрения и открытого огня.

Полученную смесь осторожно кипятят в течение 10-15 мин, перемешивая, чтобы добиться практически полного растворения гидроокиси калия.

Затем добавляют не менее 0,2 г гидроокиси бария [Ва(ОН)].

Предупреждение - Гидроокись бария ядовита при попадании внутрь. Является сильно щелочным веществом, вызывает сильное раздражение, приводящее к дерматиту.

Снова осторожно кипятят 5-10 мин. Полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, оставляют на несколько часов и фильтруют отстоявшуюся жидкость через стеклянную или фарфоровую воронку.

Предупреждение - Во время фильтрования необходимо избегать ненужного воздействия двуокиси углерода.

Хранят раствор в химически стойкой колбе, избегая соприкосновения его с пробкой, резиной или смазочным материалом, способным к омылению в запорном кране. Раствор защищают предохранительной трубкой, содержащей натронную известь.

Примечание - Из-за относительно большого коэффициента объемного расширения органических жидкостей, таких как изопропиловый спирт, стандартные спиртовые растворы должны быть стандартизованы при температуре, близкой к той, при которой их используют во время титрования.

7.5.1 Стандартизация раствора гидроокиси калия

Раствор проверяют достаточно часто, чтобы уловить изменения концентрации на уровне 0,0002 н. Один из способов заключается в следующем.

0,02 г кислого фталата калия, предварительно высушенного в течение не менее одного часа при (110±1) °С, взвешенного с точностью 0,1 мг, растворяют в (40±1) смводы, не содержащей СО. Титруют спиртовым раствором гидроокиси калия до любой из следующих конечных точек титрования:

a) при электрометрическом способе титрования титруют до хорошо заметной точки перегиба на кривой разности потенциалов, которая соответствует разности потенциалов основного буферного раствора;

b) при колориметрическом способе титрования добавляют 6 капель раствора индикатора фенолфталеина и титруют до появления устойчивой розовой окраски.

Выполняют холостой опыт титрования, используя воду того же качества, что и для растворения кислого фталата калия.

Рассчитывают нормальность по следующей формуле

,                                                            (1)


где - масса кислого фталата калия, г;

204,23 - молекулярная масса кислого фталата калия;

- объем титранта, израсходованного на титрование соли до определенной конечной точки титрования, см;

- объем титранта, израсходованного на титрование холостого опыта, см.

7.5.2 Раствор индикатора фенолфталеина

Растворяют (0,1±0,01) г чистого твердого фенолфталеина в 50 м воды, не содержащей СО, и 50 см этилового спирта.

7.6 Растворитель для титрования

Смешивают 500 см толуола, 5 см воды с 495 см безводного изопропилового спирта.

Предупреждение - Толуол воспламеняем. Его пары вредны для здоровья. Толуол следует хранить вдали от источников тепла, искрения и открытого огня.

     

     8 Проведение испытания

8.1 Вводят (100±5) г образца, взвешенного с точностью 0,5 г, в коничесуую колбу Эрленмейера вместимостью 500 см (тип подходящей модифицированной колбы показан на рисунке 1). Добавляют 100 см растворителя для титрования и 0,1 см раствора индикатора. Вводят азот через стеклянную трубку наружным диаметром 6-8 мм, конец которой находится на расстоянии 5 мм от дна колбы, со скоростью 600-800 см/мин. Барботаж газа в раствор осуществляют в течение 3 мин ±30 с, перемешивая таким образом раствор.