МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАПРОЛАКТАМА  
В ВОЗДУХЕ

УТВЕРЖДЕНЫ Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 18 апреля 1977 года N 1671-77

I. Общая часть

1. Определение основано на реакции капролактама с гидроксиламином в щелочной среде с образованием гидроксамовой кислоты и взаимодействии последней с хлорным железом.

2. Предел обнаружения 50 мкг в анализируемом объеме раствора.

3. Предел обнаружения в воздухе 2,3 мг/м (расчетная).

4. Определению не мешают нитроциклогексан, циклогексан, циклогексанол, циклогексанон, циклогексаноноксим, бензол, аммиак, сернистый и серный ангидриды, трихлорэтилен.

Определению мешают сложные эфиры карбоновых кислот и другие вещества, реагирующие с гидроксиламином с образованием гидроксамовой кислоты.

5. Предельно допустимая концентрация капролактама в воздухе 10 мг/м.

II. Реактивы и аппаратура

6. Применяемые реактивы и растворы.

Капролактам, МРТУ 6-09-32-62.

Стандартный раствор с содержанием 1000 мкг/мл капролактама готовят растворением 0,1 г капролактама в 100 мл дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев.

Гидроксиламин гидрохлорид, ГОСТ 5456-65, 3М раствор, свежеприготовленный.

Натр едкий, ГОСТ 4328-66, 1 н. раствор.

Железо треххлористое, 6-водное, ГОСТ 4147-65, 10%-ный раствор. Растворяют 10 г хлорного железа в 80 мл дистиллированной воды и добавляют 15 мл 2 н. раствора соляной кислоты. Раствор устойчив в течение 1 недели.