Статус документа
Статус документа

ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика

     4.13 Итоговый отчет исследователя


Если требуется, по завершении исследования исследователь должен сообщить об этом организации; исследователь/организация должны предоставить ЭСО/НЭК краткий отчет об итогах исследования, а также все требуемые отчеты уполномоченным органам.