4.1 Метод анализа
Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 540 нм раствора комплексного соединения висмута с ксиленоловым оранжевым после предварительной экстракции висмута в виде йодидного комплексного соединения изоамилацетатом.
4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне длин волн 500-560 нм.
рН-метр (иономер), обеспечивающий проведение измерений в диапазоне рН 1,4-1,5.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, растворы молярной концентрации 1 моль/дм и 0,03 моль/дм.
Раствор для реэкстракции: к раствору азотной кислоты молярной концентрации 0,03 моль/дм добавляют по каплям раствор азотной кислоты молярной концентрации 1 моль/дм до достижения рН в пределах от 1,4 до 1,5 по рН-метру.
Кислота аскорбиновая фармакопейная по [1], раствор массовой концентрации 0,05 г/см.
Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор массовой концентрации 0,02 г/см.
Висмут по ГОСТ 10928.
Ксиленоловый оранжевый, раствор массовой концентрации 0,001 г/см.
Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изоамилацетат) по [2].
Растворы висмута известной концентрации.
Раствор А массовой концентрации висмута 0,001 г/см: в стакан вместимостью 250 см помещают навеску висмута массой 0,5 г, приливают 30-40 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 2-3 мин, охлаждают, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см, приливают 50 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.
Раствор Б массовой концентрации висмута 0,0001 г/см: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 10 см раствора А, приливают 10 см азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.
Раствор В массовой концентрации висмута 0,000005 г/дм: в мерную колбу вместимостью 100 см отбирают 5 см раствора Б и доливают до метки раствором азотной кисло