Статус документа
Статус документа

ГОСТ Р 8.583-2001 (МЭК 61689-96) Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Оборудование медицинское ультразвуковое терапевтическое. Общие требования к методикам выполнения измерений параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

     7 Условия измерений и испытательное оборудование


Все измерения необходимо выполнять в условиях, приближенных к свободному полю, при температуре (22±3) °С.

Если измерения выполняют при другой температуре, то должны быть проведены испытания, подтверждающие, что результаты, полученные в соответствии с 8.5 и 9.3, не зависят от температуры, при которой проводят испытания.

Для измерений ультразвуковой мощности в соответствии с 8.1 следует применять дегазированную воду. Дегазация воды при измерениях с гидрофоном по 8.2 необязательна.

Примечание - Дегазированная вода необходима для предотвращения кавитации, когда оборудование работает в режиме максимальной выходной мощности. Информация о подготовке воды, пригодной для измерений оборудования, изложена в МЭК 60854.


Все измерения проводят после соответствующего прогрева оборудования, продолжительность которого устанавливает изготовитель.

7.1 Измерительный бак

Измерительный бак (далее - бак), используемый для измерений с гидрофонами, должен быть существенно большим, чтобы разместить в нем гидрофон и лечебную головку. В общем случае размеры бака должны удовлетворять требованиям 5.2.2 МЭК 61102.