Метод основан на переводе осмия в растворимое состояние окислительно-щелочным плавлением с гидроксидом и пероксидом натра и последующем определении осмия по реакции восстановления азотной кислоты 1-нафтиламином при помощи реактива Грисса.
Отбор пробы производится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания в фотометрируемом растворе составляет 0,08 мкг/мл (или содержание осмия в объеме анализируемого раствора - 2,5 мкг).
Нижний предел измерения концентрации осмия в воздухе (при отборе проб в объеме 8 л воздуха) - 2,5 мг/м.
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе - от 2,5 до 10 мг/м.
Измерению осмия не мешают преобладающие количества железа, меди, никеля, кобальта, рения, молибдена, вольфрама, алюминия и щелочных металлов. Мешают определению окислители: бихромат калия, тетраоксид рутения, кериодаты.
Суммарная погрешность не превышает ±25%.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, - 24 ч.