ГОСТ 12923-82
Группа Р12
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
АЛИГНИН МЕДИЦИНСКИЙ
Технические условия
Cellulose wadding medical. Specifications
ОКП 54 3461
Срок действия с 01.01.1983
до 01.01.1988*
_________________________________
* Ограничение срока действия снято по
протоколу Межгосударственного Совета
по стандартизации, метрологии и сертификации
(ИУС N 2, 1993 год). - Примечание изготовителя базы данных.
РАЗРАБОТАН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
А.Г.Касевич, А.Н.Акимова
ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР
Зам. министра Ю.П.Онищенко
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 февраля 1982 г. N 784
ВЗАМЕН ГОСТ 12923-67
ВНЕСЕНЫ: Изменение N 1, утвержденное и введенное в действие с 01.11.87 Постановлением Госстандарта СССР от 26.05.87 N 1705, Изменение N 2, утвержденное и введенное в действие с 01.10.89 Постановлением Госстандарта СССР от 15.03.89 N 473
Изменения N 1, 2 внесены изготовителем базы данных по тексту ИУС N 8, 1987 год, ИУС N 6, 1989 год
Настоящий стандарт распространяется на медицинский алигнин, применяемый в качестве перевязочного материала взамен ваты или в качестве упаковочного материала для лекарственных, бактерийных, вирусных препаратов и медицинских инструментов.
1.1. В зависимости от назначения алигнин должен изготовляться следующих марок, указанных в табл.1.
Таблица 1
Марка | Применяемость |
А | Для перевязочного материала взамен ваты |
Б | Для упаковки лекарственных, бактерийных, вирусных препаратов и медицинских инструментов |
1.2. Алигнин должен изготовляться в виде многослойных листов шириной от 600 до 700 мм и длиной от 600 до 2600 мм или в рулонах шириной 600, 700, 915 мм и диаметром от 500 до 900 мм.
Предельное отклонение по ширине рулона ±20 мм.
1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
1.3. Условное обозначение медицинского алигнина должно состоять из сокращенного наименования продукции, обозначения марки, указания листового или рулонного материала и обозначения настоящего стандарта.
Пример условного обозначения медицинского алигнина листового или рулонного марки Б:
Алмед Б лист ГОСТ 12923-82
Алмед Б рул ГОСТ 12923-82
2.1. Алигнин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим режимам, утвержденным в установленном порядке.
2.2. Показатели качества алигнина должны соответствовать нормам, указанным в табл.2.
Таблица 2
Наименование показателя | Норма для марки | Метод испытания | |
А | Б | ||
1. (Исключен, Изм. N 2). | |||
2. Масса алигнина площадью 1 м в крепированном состоянии, г | 37±3 | 37±5 | |
3. (Исключен, Изм. N 2). | |||
4. Капиллярная впитываемость за 30 мин вдоль крепа, мм, не менее | 85 | - | По ГОСТ 12602-67 и п.4.4 настоящего стандарта |
5. Массовая доля свободного хлора | Не допускается | ||
6. Массовая доля неорганических солей, %, не более: | По п.4.5 настоящего стандарта | ||
сульфатов | 0,02 | - | |
кальция | 0,06 | - | |
7. Массовая доля золы, %, не более | 0,4 | 1,0 | По ГОСТ 7629-77 и п.4.10 настоящего стандарта |
8. Белизна, %, не менее | 85 | 82 | По ГОСТ 7690-76 и п.4.6 настоящего стандарта |
9. рН водной вытяжки | 6-7 | 6-7 | По ГОСТ 12523-77 и п.4.7 настоящего стандарта |
10. Влажность, % | 6,0±1,5 | 6,0±2,0 | По ГОСТ 13525.19-71 разд.3 |
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
2.2а. При изготовлении медицинского алигнина должны применяться целлюлоза беленая облагороженная, целлюлоза сульфитная вискозная и целлюлоза сульфатная беленая из лиственных пород древесины.
(Введен дополнительно, Изм. N 2).
2.3. Содержание оптически отбеливающих веществ в алигнине марки А не допускается.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
2.4. Не допускаются в алигнине грязные пятна, красящие вещества и некрепированные участки полотна.
3.1. Правила приемки - по ГОСТ 8047-78.
3.2. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания на удвоенной выборке. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.
4.1. Отбор проб и подготовка образцов для испытаний - по ГОСТ 8047-78.
4.2. Кондиционирование образцов перед испытанием и испытания - по ГОСТ 13523-78 при температуре (23±2)°С и относительной влажности воздуха (50±2)%. Продолжительность кондиционирования - не менее 2 ч.
4.3. Определение размеров алигнина - по ГОСТ 21102-80.
4.4. При определении капиллярной впитываемости должен применяться водный раствор с массовой долей эозина 0,1% по ТУ 6-109-183-75.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.5. Определение массовой доли неорганических солей
4.5.1. Аппаратура, материалы и реактивы
Шкаф сушильный с естественной циркуляцией воздуха и автоматическим регулированием температуры от 30 до 200°С, погрешность регулирования ±3%.
Бюксы по ГОСТ 25336-82.
Колба 1-1000-2 или 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74.
Стакан стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82.
Пипетки исполнения 2 по ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 10 см.
Воронка типа В по ГОСТ 25336-82.
Эксикатор исполнения 2 по ГОСТ 25336-82.
Пробирка типа П1 по ГОСТ 25336-82.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей бария хлористого 5%.
Калий сернокислый по ГОСТ 4145-74.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей кислоты соляной 10%.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей аммиака водного 10%.
Аммоний щавелевокислый по ГОСТ 5712-78, раствор с массовой долей аммония щавелевокислого 4%.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76.
(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).
4.5.2. Подготовка к испытанию
Навеску воздушно-сухого алигнина массой около 10 г помещают в стакан, заливают 200 см горячей дистиллированной водой и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин. После охлаждения алигнин отжать стеклянной палочкой и жидкость профильтровать. В полученном фильтрате определяют массовую долю сульфатов и кальция.
4.5.3. Проведение испытания - по методу, предусмотренному десятым изданием Государственной фармакопеи СССР (часть II).
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.6. Белизну определяют на образцах в крепированном состоянии.
4.7. Величину рН водной вытяжки алигнина марки А определяют методом горячего экстрагирования, алигнина марки Б - методом холодного экстрагирования.