ГОСТ 23455-79
Группа Н08
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПРЕПАРАТ "МАСТОПРИМ"
Технические условия
Preparation "Mastoprim". Specifications
МКС 67.050
67.100.10
ОКП 24 9981
Дата введения 1980-01-01
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 января 1979 г. N 335 дата введения установлена 01.01.80
Ограничение срока действия снято по протоколу N 4-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)
ИЗДАНИЕ (сентябрь 2008 г.) с Изменением N 1, утвержденным в августе 1984 г. (ИУС 11-84)
Настоящий стандарт распространяется на препарат "Мастоприм", предназначенный для определения примеси анормального молока (молозива, стародойного молока и молока коров с субклинической формой мастита) в сборном молоке.
1.1. Препарат "Мастоприм" должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологической инструкции, утвержденной в установленном порядке, с соблюдением санитарных норм и правил, установленных Министерством здравоохранения СССР.
1.2. Для приготовления препарата применяют следующее сырье:
сульфанол по нормативной документации;
гидроокись натрия по ГОСТ 4328-77.
1.3. Препарат "Мастоприм" по органолептическим и химическим показателям должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя | Характеристика и норма |
Внешний вид | Однородный порошок |
Цвет | Желтовато-белый |
Массовая доля спирторастворимых веществ, %, не менее | 55 |
Массовая доля гидроокиси натрия, % | 21±1 |
Массовая доля влаги, %, не более | 5 |
2.1. Препарат "Мастоприм" принимают партиями. Под партией понимают количество препарата, выработанное из однородного сырья за одну рабочую смену и фасованное из одного помола в однородную тару и оформленное одним документом о качестве.
2.2. Документ о качестве должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя;
наименование продукции и номер партии;
дату выработки;
результаты испытаний;
количество мест и массу нетто;
номер документа;
дату выдачи документа.
2.3. Для проверки качества препарата и состояния тары упаковки и соответствия маркировки требованиям настоящего стандарта от партии отбирают 10%, но не менее трех упаковочных единиц.
2.4. При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному показателю по нему проводят повторные испытания удвоенной выборки, взятой от той же партии. Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.
3.1. Метод отбора проб
3.1.1. Из каждой отобранной по п.2.3 вскрытой упаковочной единицы отбирают:
по | 2 | банки | при фасовании | по | 0,5 кг; | ||||
" | 4 | " | " | " | " | 0,2-0,1 кг. |
Содержимое банок высыпают, хорошо перемешивают, сокращают методом квартования до средней пробы массой не менее 100 г.
3.1.2. Среднюю пробу препарата "Мастоприм" делят на две равные части и помещают в чистую сухую посуду, обеспечивающую достаточную герметичность упаковки.