Статус документа
Статус документа

ГОСТ 26449.2-85 Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Методы химического анализа дистиллята

     

4. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ ЩЕЛОЧНОСТИ

4.1. Сущность метода

Общая щелочность обусловлена присутствием в исследуемом растворе солей слабых кислот и гидроксидов. Общую щелочность определяют ацидиметрическим титрованием исследуемого раствора соляной кислотой со смешанным индикатором.

Метод применяют при определении общей щелочности с молярной концентрацией эквивалента (1 ОН) от 0,10 ммоль/дм и более.

Нижний предел обнаружения составляет 0,05 ммоль/дм.

4.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Колбы мерные вместимостью 1000 см.

Колбы конические вместимостью 250 см.

Пипетки без делений вместимостью 50 и 100 см.

Бюретка вместимостью 25 см.

Кислота соляная, стандарт-титр.

Кислота соляная, раствор с молярной концентрацией эквивалента (1 НСl) 0,01 моль/дм; готовят разведением раствора, приготовленного из стандарт-титра.

Спирт этиловый.

Метиловый красный, индикатор, раствор с массовой концентрацией 2 г/дм; готовят следующим образом: 0,2 г метилового красного растворяют в 100 см этилового спирта.

Метиленовый голубой, индикатор, раствор с массовой концентрацией 1,4 г/дм; готовят следующим образом: 0,14 г метиленового голубого растворяют в 100 см этилового спирта.

Индикатор смешанный; готовят следующим образом: смешивают равные объемы растворов метилового красного и метиленового голуб

ого.

4.3. Проведение анализа

Объем исследуемого раствора, содержащий соли слабых кислот и гидроксиды в количестве эквивалентов  (1 ОН) от 0,01 до 0,20 ммоль, помещают в коническую колбу, добавляют 3-4 капли смешанного индикатора и титруют раствором соляной кислоты до перехода окраски раствора из зеленой в фиолетовую.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Общую щелочность , ммоль/дм, вычисляют по формуле

,

где - объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование, см;

0,01 - молярная концентрация эквивалента в растворе соляной кислоты, моль/дм;

- объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см.

4.4.2. Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл.3.