ГОСТ 21119.10-75

     
Группа Л09

     

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ И ПИГМЕНТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ

Метод определения содержания золы

Organic dyestuffs and inorganic pigments.
Method for determination of ash content

Дата введения 1977-01-01

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28 августа 1975 г. N 2276 дата введения установлена 01.01.77

Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 27.12.91 N 2239

ВЗАМЕН ГОСТ 9390-60 в части разд.4 и ГОСТ 11279-65 в части разд.13

ПЕРЕИЗДАНИЕ. Ноябрь 1998 г.

Настоящий стандарт распространяется на органические красители и устанавливает метод определения содержания золы прокаливанием и прокаливанием с обработкой серной кислотой.

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

1.1. Для определения содержания золы применяют:

тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-80;

эксикатор по ГОСТ 25336-82, исполнение 2;

печь муфельную;

кислоту серную по ГОСТ 4204-77, х.ч. или ч.д.а.;

кислоту азотную концентрированную по ГОСТ 4461-77, х.ч. или ч.д.а.;

аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, х.ч. или ч.д.а.;

кальций хлористый технический по ГОСТ 450-77, прокаленный.

2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

2.1. Определение содержания золы прокаливанием

2.1.1. Около 5 г испытуемого продукта взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в фарфоровом тигле, прокаленном до постоянной массы. Тигель ставят на асбестированную сетку и осторожно, не допуская воспламенения в тигле, сжигают его содержимое, пока продукт не обуглится. Затем прокаливают сначала на горелке (в верхней части пламени), а потом в муфельной печи при 700-800 °С до постоянной массы.

Перед каждым взвешиванием тигель с золой охлаждают в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием (всегда в течение одинакового интервала времени). Взвешивания производят с погрешностью не более 0,0002 г.

Если продукт трудно сгорает (т.е. после прокаливания на горелке остаются видимые на глаз частицы угля), то для полного сгорания необходимо добавить в тигель с золой несколько капель азотной кислоты или 2-3 кристаллика азотнокислого аммония, затем удалить избыточную кислоту нагреванием тигля на сетке и снова прокалить в верхней части пламени горелки, а затем в муфельной печи.

2.2. Определение содержания золы прокаливанием с обработкой серной кислотой

2.2.1. Около 5 г испытуемого продукта взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г в фарфоровом тигле, прокаленном до постоянной массы. Затем в тигель прибавляют по каплям серную кислоту до полного смачивания навески. Тигель ставят на асбестированную сетку и медленно нагревают до удаления избытка серной кислоты (прекращение выделения белого дыма). Затем прокаливают на горелке в окислительной части пламени, а потом в муфельной печи при 800-850 °С до постоянной массы.

Перед каждым взвешиванием тигель с золой охлаждают в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием (всегда в течение одинакового интервала времени). Взвешивания производят с погрешностью не более 0,0002 г.

Если после обработки серной кислотой и прокаливанием в пламени горелки в тигле остаются частицы угля, в тигель прибавляют несколько капель серной и азотной кислоты и вновь нагревают и прокаливают в пламени горелки. Эту операцию повторяют до тех пор, пока в золе не исчезнут видимые частицы угля.

3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1. Содержание золы () в процентах вычисляют по формуле

,

где - масса навески испытуемого продукта, г;

- масса прокаленного тигля, г;

- масса прокаленного тигля с золой, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать значений, указанных в таблице.

Текст документа сверен по:

официальное издание

Красители органические и пигменты неорганические:

Сб. ГОСТов. - М.: ИПК Издательство стандартов, 1999