ГОСТ 5407-78

Группа Л51

     
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ. КОБАЛЬТ (Il) УГЛЕКИСЛЫЙ ОСНОВНОЙ ВОДНЫЙ

Технические условия

Reagents. Cobaltous carbonate basic aqueous. Specifications

ОКП 26 2222 0400 05*

________________

* Введено дополнительно, Изм. N 1.

Срок действия с 01.07.79
до 01.07.84*
______________________________
* Ограничение срока действия снято
по протоколу N 3-93 Межгосударственного
 Совета по стандартизации, метрологии
 и сертификации (ИУС N 5/6, 1993 год). -
Примечание изготовителя базы данных.

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности

ИСПОЛНИТЕЛИ

Б.И.Желнин, Л.А.Михайлова, Л.X.Беспрозванная, Л.Н.Лебедева, В.А.Кремнева, Т.Г.Манова, И.Л.Ротенберг, З.М.Ривина, Л.Н.Костяшина, Л.В.Кидиярова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии В.Ф.Ростунов

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16 мая 1978 г. N 1303

ВЗАМЕН ГОСТ 5407-68

ВНЕСЕНО Изменение N 1, введенное в действие Постановлением Госстандарта СССР от 08.02.84 N 434 с 01.06.84

Изменение N 1 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 5, 1984 год

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 6, 1988 год

Настоящий стандарт распространяется на реактив - водный основной углекислый кобальт (II), представляющий собой порошок розового цвета, нерастворимый в воде, растворимый в кислотах.

Формула СоСO·Со(ОН)·НO.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Водный основной углекислый кобальт (II) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям водный основной углекислый кобальт (II) должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.

Таблица 1

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по СТ СЭВ 804-77.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 240 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2. Определение массовой доли кобальта проводят по ГОСТ 10398-76.

При этом около 0,12 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см (с меткой на 100 см), прибавляют 0,5 см раствора соляной кислоты, 3 см воды, накрывают колбу часовым стеклом и нагревают на водяной бане до растворения препарата. Объем раствора доводят водой до метки, нагревают до кипения и далее определение проводят комплексонометрическим методом.

Масса кобальта, соответствующая 1 см точно 0,05 М раствора трилона Б, равна 0,002947 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в соляной кислоте веществ

3.3.1. Реактивы, растворы и посуда

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 25%-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82, типа ТФ ПОР10 или ТФ ПОР16.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.3.2. Проведение анализа

10 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 400 см, накрывают часовым стеклом и, приподнимая его, прибавляют небольшими порциями 25 см раствора соляной кислоты; нагревают на водяной бане до растворения препарата, смывают стекло водой, доводят объем раствора водой до 100 см и снова, накрыв стакан часовым стеклом, выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч.

Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промывают 150 см горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа - 1 мг,

для препарата чистый - 2 мг.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.4. Определение массовой доли азота - общее содержание из нитратов, нитритов и др. проводят по ГОСТ 10671.4-74.

При этом 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в колбу вместимостью 250 см (с меткой на 100 см), осторожно прибавляют 2,5 см 25%-ного раствора соляной кислоты и растворяют при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают, переносят в круглодонную колбу, прибавляют воду и далее определение проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим методом, прибавляя 15 см раствора гидроокиси натрия вместо 5 см.