Профессиональное решение
для инженеров-конструкторов и проектировщиков

     
     ГОСТ 22518.3-77

Группа В59

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

     

СВИНЕЦ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ

     
Колориметрический метод определения ртути

     
Lead of high purity. Colorimetric method for the determination of mercury



ОКСТУ 1709

Дата введения 1978-01-01

     

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Л.С.Гецкин, Л.К.Ларина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 10.05.77 N 1170

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, раздела

ГОСТ 3118-77

Разд.2

ГОСТ 3760-79

Разд.2

ГОСТ 4204-77

Разд.2

ГОСТ 4461-77

Разд.2

ГОСТ 4520-78

Разд.2

ГОСТ 6691-77

Разд.2

ГОСТ 6709-72

Разд.2

ГОСТ 20288-74

Разд.2

ГОСТ 22518.1-77

1a.1

ТУ 6-09-07-1684-89

Разд.2



5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 08.04.92 N 377

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в январе 1983 г., июне 1987 г., апреле 1992 г. (ИУС 5-83, 9-87, 7-92)


Настоящий стандарт устанавливает колориметрический метод определения массовой доли ртути в свинце высокой чистоты марок С0000, С000 и С00 в интервале от 8·10 до 1·10%.

Метод основан на определении ртути по реакции с дитизоном, проводимой в 0,5 моль/дм растворе азотной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22518.1.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1a. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1а.1. Требования безопасности - по ГОСТ 22518.1.

Разд.1а. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ


Кислота азотная по ГОСТ 4461, очищенная перегонкой в кварцевом аппарате, разбавленная 1:3, и раствор 0,5 моль/дм, приготовленный на бидистилляте.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, очищенная перегонкой, раствор 0,5 моль/дм.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и раствор с концентрацией 50 г/дм.

Мочевина по ГОСТ 6691, ч.д.а.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Дитизон по ТУ 6-09-07-1684-89, ч.д.а., очищенный; готовят следующим образом: 1-2 г дитизона помещают в делительную воронку вместимостью 1 дм, добавляют 200-300 см хлороформа и содержимое воронки встряхивают до растворения дитизона. Затем добавляют 300-400 см воды и 3-5 см аммиака плотностью 0,91 г/см. Дитизон извлекают в водную фазу. Извлечение повторяют несколько раз. Объединенные слабощелочные вытяжки ярко-оранжевого цвета переносят в делительную воронку и несколько раз промывают четыреххлористым углеродом. Раствор подкисляют раствором серной кислоты с концентрацией 50 г/дм до слабокислой среды. Хлопья дитизона темно-зеленого цвета промывают декантацией до нейтральной среды и фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном. Очищенный дитизон сушат и переносят в бюкс. Он служит для приготовления запасного раствора.

Запасной раствор дитизона в четыреххлористом углероде с концентрацией 0,2 г/дм; готовят следующим образом: 20 мг очищенного дитизона растворяют в 100 см четыреххлористого углерода.

Рабочий раствор дитизона с концентрацией 0,005 г/дм; готовят разбавлением запасного раствора четыреххлористым углеродом в 40 раз.

Ртуть азотнокислая по ГОСТ 4520, ч.д.а., запасной раствор; готовят следующим образом: 0,1663 г азотнокислой ртути растворяют в воде, подкисляют раствор азотной кислотой и доводят объем в мерной колбе до 1 дм.

1 см раствора содержит 100 мкг ртути.

Стандартный раствор азотнокислой ртути; готовят в день применения разбавлением запасного раствора в 100 раз раствором 0,5 моль/дм азотной кислоты.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288, ч.д.а., перегнанный. Собирают фракцию с температурой кипения 76,5 °С.

Вода бидистиллированная, полученная перегонкой воды по ГОСТ 6709 в кварцевом аппарате в присутствии нескольких капель перманганата и щелочи.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. 5 г мелко нарезанного свинца помещают в стакан вместимостью 250 см и ведут растворение в 40 см азотной кислоты, разбавленной 1:3.

Раствор выпаривают до объема 3-4 см. В самом конце раствор выпаривают на водяной бане.

К осадку добавляют 15-20 см воды, раствор подогревают до растворения азотнокислого свинца, добавляют около 50 мг мочевины для уничтожения влияния окислов азота на дитизон и нагревают до кипения. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку вместимостью 50 см и разбавляют водой до объема 25-30 см. Прибавляют в один прием 0,4-2 см раствора дитизона, воронку энергично встряхивают в течение 1 мин и отстоявшийся четыреххлористый углерод, имеющий смешанную желто-зеленую окраску, сливают в другую делительную воронку вместимостью 25 см. Приливают 5-10 см раствора 0,5 моль/дм соляной кислоты и воронку несколько раз встряхивают.

В другую делительную воронку вводят раствор 0,5 моль/дм соляной кислоты и дитизон в тех же количествах, которые содержатся в воронке с испытуемым раствором, и добавляют из микробюретки стандартный раствор азотнокислой ртути до уравнивания окраски слоев четыреххлористого углерода.

Одновременно проводят контрольный опыт на присутствие ртути в реактивах, проводя его через все стадии.

Свинец не препятствует определению. Влияние возможной примеси серебра устраняется промывкой экстракта дитизонатов раствором 0,5 моль/дм соляной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю ртути в свинце высокой чистоты () в процентах вычисляют по формуле

,


где - объем стандартного раствора ртути, израсходованный на уравнивание окраски, см;

- титр раствора ртути, г/см;

- масса навески свинца, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

4.2. Расхождения наибольших и наименьших значений результатов трех параллельных определений () и результатов двух анализов () с доверительной вероятностью 0,95 не должны превышать допускаемых расхождений, указанных в таблице.

Массовая доля ртути, %

Расхождение результатов параллельных определений , %

Расхождение результатов двух анализов , %

8·10

8·10

9·10

2·10

2·10

2·10

4·10

4·10

4·10

8·10

7·10

9·10

2·10

2·10

2·10



Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей ртути рассчитывают по формулам

;,


где - среднее арифметическое результатов параллельных определений;

- среднее арифметическое двух результатов анализа.

(Измененная редакция, Изм. N 3).



Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

официальное издание

Свинец высокой чистоты. Методы анализа

ГОСТ 22518.1-77-ГОСТ 22518.4-77: Сб. ГОСТов. -

М.: ИПК Издательство стандартов, 1997