ГОСТ 19863.12-91
Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ ТИТАНОВЫЕ
Методы определения хрома
Titanium alloys.
Methods for the determination of chromium
ОКСТУ 1709
Дата введения 1992-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством авиационной промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.Г.Давыдов, д-р техн. наук; В.А.Мошкин, канд. техн. наук; Г.И.Фридман, канд. техн. наук; Л.А.Тенякова; М.Н.Горлова, канд. хим. наук; А.И.Королева; О.Л.Скорская, канд. хим. наук
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 5.05.91 N 626
3. ВЗАМЕН ГОСТ 19863.12-80
4. Периодичность проверки - 5 лет
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка | Номер пункта |
2.2 | |
2.2 | |
2.2 | |
3.2 | |
3.2 | |
2.2 | |
2.2 | |
2.2 | |
2.2 | |
2.2; 3.2 | |
3.2 | |
3.2 | |
2.2; 3.2 | |
2.2; 3.2 | |
3.2 | |
2.2 | |
1.1 | |
ТУ 6-09-3502-76 | 2.2 |
Настоящий стандарт устанавливает титриметрический (при массовой доле от 0,1 до 12,0%) и атомно-абсорбционный (при массовой доле от 0,1 до 12,0%) методы определения хрома.
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением.
1.1.1. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
2.1. Сущность метода
Метод основан на растворении пробы в смеси серной и борофтористоводородной кислот, окислении хрома до шестивалентного надсернокислым аммонием в присутствии катализатора - азотнокислого серебра и титровании хромовой кислоты раствором двойной сернокислой соли закиси железа и аммония (соли Мора) с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Шкаф сушильный с терморегулятором.
Кислота серная по ГОСТ 4204 плотностью 1,84 г/см, растворы 1:1 и 1:5.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1,35-1,40 г/см, раствор 1:1.
Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.
Кислота борная по ГОСТ 9656.
Кислота борофтористоводородная: к 280 см фтористоводородной кислоты при температуре (10±2) °C добавляют порциями 130 г борной кислоты и перемешивают. Реактив готовят и хранят в полиэтиленовой посуде.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор 250 г/дм.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор 1 г/дм.
Марганец (II) сернокислый 5-водный по ГОСТ 435.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор 100 г/дм.
Натрий углекислый по ГОСТ 83.
Кислота N-фенилантраниловая по ТУ 6-09-3501, раствор 2 г/дм: 0,2 г углекислого натрия растворяют при нагревании в 50 см
воды, добавляют 0,2 г фенилантраниловой кислоты и доливают водой до 100 см
.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, растворы 0,1 и 0,02 моль/дм: 29,42 г или 5,88 г перекристаллизованного двухромовокислого калия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см
, растворяют в воде, доливают водой до метки и перемешивают.
Для перекристаллизации 100 г двухромовокислого калия помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 150 см
воды и растворяют при нагревании. Раствор при энергичном перемешивании выливают тонкой струей в фарфоровую чашку, которая охлаждается ледяной водой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают путем отсасывания на воронке с пористой стеклянной пластинкой, высушивают 2-3 ч при температуре (102±2) °C, измельчают и окончательно высушивают при температуре (200±5) °C в течение 10-12 ч.
Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208, растворы 0,1 и 0,02 моль/дм: 39,5 г или 7,9 г соли Мора помещают в стакан вместимостью 800 см
и растворяют в 500 см
воды, приливают 100 см
раствора серной кислоты 1:1, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см
, доливают водой до метки и перемешивают.
Массовую концентрацию раствора соли Мора (практическую), выраженную в г/см хрома (
), вычисляют по формуле
, (1)
где 0,001733 - массовая концентрация раствора соли Мора (теоретическая), выраженная в г/см хрома;
- соотношение между растворами двухромовокислого калия и соли Мора.
Устанавливают соотношение между растворами двухромовокислого калия и соли Мора: в три конические колбы вместимостью по 250 см
переносят пипеткой по 10 см
раствора двухромовокислого калия 0,1 или 0,02 моль/дм
, разбавляют до 100 см
водой, приливают 20 см
раствора серной кислоты 1:5, перемешивают, добавляют 5-6 капель фенилантраниловой кислоты и титруют соответствующим раствором соли Мора до перехода сине-фиолетовой окраски раствора в зеленую.
, (2)
где - объем раствора двухромовокислого калия, используемый для титрования, см
;
- объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см
.
Массовую концентрацию раствора соли Мора устанавливают перед его применением.
2.3. Проведение анализа
2.3.1. Навеску пробы массой в соответствии с табл.1 помещают в коническую колбу вместимостью 250 см, приливают 60 см
раствора серной кислоты 1:5, 2 см
борофтористоводородной кислоты и нагревают до полного растворения.
Таблица 1
Массовая доля хрома, % | Масса навески пробы, г |
От 0,1 до 2,0 включ. | 1 |
Св. 2,0 " 5,0 " | 0,5 |
" 5,0 " 12,0 " | 0,25 |
В раствор добавляют по каплям раствор азотной кислоты до исчезновения фиолетовой окраски и нагревают до кипения в течение 3 мин. Затем осторожно приливают 100 см воды, 3-4 капли раствора сернокислого марганца (II), 10 см
раствора азотнокислого серебра и 30 см
раствора надсернокислого аммония, нагревают содержимое колбы до кипения и кипятят до появления малинового окрашивания, указывающего на полноту окисления хрома. Раствор продолжают кипятить до прекращения выделения мелких пузырьков. Затем добавляют 5 см
раствора хлористого натрия и нагревают раствор до исчезновения малиновой окраски.
Раствор охлаждают до комнатной температуры и титруют раствором соли Мора 0,02 моль/дм (при массовой доле хрома менее 0,5%) или 0,1 моль/дм
(при массовой доле хрома более 0,5%) с 5-6 каплями индикатора - фенилантраниловой кислоты до изменения окраски раствора из малиновой в зеленую.