Статус документа
Статус документа


ГОСТ 851.10-93

Группа В59

     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

Спектральный метод определения кремния, железа, никеля, алюминия,
меди, марганца и титана

Primary magnesium.
Spectral method for determination of silicon, iron, nickel, aluminium,
copper and manganese



МКС 77.120.20

ОКСТУ 1709

Дата введения 1997-01-01

     

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Украинским научно-исследовательским и проектным институтом титана

ВНЕСЕН Госстандартом Украины

2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 33 от 17 февраля 1993 г.)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Республика Армения

Армгосстандарт

Республика Белоруссия

Белстандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Туркменистан

Туркменглавгосинспекция

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

Украина

Госстандарт Украины



3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20 февраля 1996 г. N 21 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.10-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4 ВЗАМЕН ГОСТ 851.10-87

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 83-79

2.1

ГОСТ 195-77

2.2

ГОСТ 244-76

2.2

ГОСТ 851.1-93-ГОСТ 851.6-93

5.5.1

ГОСТ 851.9-93

5.5.1

ГОСТ 4160-74

2.2

ГОСТ 6709-72

2.2

ГОСТ 18300-87

2.1

ГОСТ 19627-74

2.2

ГОСТ 21241-89

2.1

ГОСТ 25086-87

1.1

ГОСТ 25664-83

2.2

ГОСТ 29298-92

2.1

          

Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод определения кремния, железа, никеля, алюминия, меди, марганца и титана в первичном магнии.

Метод позволяет определить массовые доли элементов, %:

кремний

от 0,002 до 0,050

железо

 "  0,002   "  0,050

никель

 "  0,0005 "  0,003

алюминий

 "  0,0020 "  0,050

медь

 "  0,0003 "  0,02

марганец

 "  0,0010 "  0,05

титан

 "  0,0020 "  0,02


Метод основан на возбуждении атомов магния и определяемых элементов дуговым разрядом или разрядом высоковольтной искры, разложении излучения в спектр, фотографической или фотоэлектрической регистрации аналитических сигналов, пропорциональных интенсивности или логарифму интенсивности спектральных линий и последующем определении массовой доли элементов в образце с помощью градуировочных характеристик.

     1 Общие требования

1.1 Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.

1.2 За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

1.3 Для построения градуировочных графиков используют стандартные образцы. Каждая точка градуировочного графика строится по среднему арифметическому результату двух параллельных определений.

     2 Аппаратура, реактивы и растворы

     2.1 Общего назначения

Универсальный генератор типа УГЭ-4, ИВС-28 или аналогичные приборы.

Токарный станок типа ТВ-16 или аналогичные станки.

Резцы токарные фасонные с радиусом кривизны ~ 5 мм.

Комплект стандартных образцов с диапазонами примесных элементов, охватывающими пределы содержаний элементов в первичном магнии (типа Мг ГСО 5162-5170).

Спирт этиловый - по ГОСТ 18300.

Бязь - по ГОСТ 29298*.

_______________

* С 01.01.2007 на территории Российской Федерации действует ГОСТ 29298-2005, здесь и далее по тексту. - Примечание "КОДЕКС".

Батист - по ГОСТ 29298.

Пинцет - по ГОСТ 21241.

2.2 При фотографической регистрации спектра

Спектрограф кварцевый средней дисперсии типа ИСП-30 или аналогичные приборы.

Спектропроектор типа СП-18 или аналогичные приборы.

Микрофотометр типа МФ-2 или аналогичные приборы.

Фотопластинки спектрографические типов: И, ЭС, УФШ, ПФС и другие.

Проявитель:

раствор А:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 1000 см;

метол (пара - метиламинофеносульфат) по ГОСТ 25664 - 1 г;

натрий сернистокислый (сульфит натрия) безводный по ГОСТ 195 - 26 г;

гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627 - 5 г;

раствор Б:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 1000 см;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83 - 20 г;

калий бромистый по ГОСТ 4160 - 1 г.

Перед проявлением растворы А и В смешивают в объемном соотношении 1:1.

Фиксаж:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709 - 1000 см;

тиосульфат натрия (гипосульфат натрия) по ГОСТ 244 - 300 г;

натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 195 - 26 г.

2.3 Допускается применение проявителя и фиксажа других составов, не ухудшающих качество фотографической регистрации спектра.

2.4 При фотоэлектрической регистрации спектра

Установка фотоэлектрическая типа ДФС-36, МФС-8 или аналогичные приборы.

     3 Подготовка к анализу


Пробу отливают в двух-четырехстержневой металлический кокиль диаметром 9 мм с плотным замком, чтобы избежать заливов. Отлитая проба должна быть плотной, без раковин и шлаковых включений. Электроды отрезают от литника, концы электродов затачивают на токарном станке на полусферу. При появлении раковин на сферической поверхности электрода, последний затачивают до тех пор, пока не исчезнет дефект.

     4 Проведение анализа

4.1 Измерения на спектрографе производят при освещении щели трехлинзовым или однолинзовым конденсором с полностью открытой промежуточной диафрагмой.

Нужен полный текст и статус документов ГОСТ, СНИП, СП?
Попробуйте «Техэксперт: Лаборатория. Инспекция. Сертификация» бесплатно
Реклама. Рекламодатель: Акционерное общество "Информационная компания "Кодекс". 2VtzqvQZoVs