Решение для управления процессами
производственной безопасности

     
     ГОСТ 14250.4-90
(СТ СЭВ 1236-89)

Группа В19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОТИТАН

Метод определения фосфора

Ferrotitanium. Method for determination of phosphorus

ОКСТУ 0809

Срок действия с 01.07.91
до 01.07.96*
_______________________________
* Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94
 Межгосударственного Совета по стандартизации,
 метрологии и сертификации (ИУС N 11/12, 1994). -
Примечание изготовителя базы данных.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Г.Мизин, Т.А.Перфильева, С.И.Ахманаев, Г.И.Гусева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.12.90 N 3750

3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1236-89

4. ВЗАМЕН ГОСТ 14250.4-80

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, раздела

ГОСТ 3118-77

Разд.2

ГОСТ 3760-79

Разд.2

ГОСТ 3765-78

Разд.2

ГОСТ 4111-74

Разд.2

ГОСТ 4165-78

Разд.2

ГОСТ 4198-75

Разд.2

ГОСТ 4332-76

Разд.2

ГОСТ 4461-77

Разд.2

ГОСТ 5456-79

Разд.2

ГОСТ 5962-67

Разд.2

ГОСТ 6344-73

Разд.2

ГОСТ 18300-87

Разд.2

ГОСТ 26201-84

1.2

ГОСТ 28473-90

1.1

          

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения фосфора в ферротитане при массовой доле его от 0,02 до 0,2%.

Метод основан на реакции образования желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты с последующим восстановлением ее в солянокислой среде тиомочевиной или ионами двухвалентного железа в присутствии хлорида гидроксиламина до соединения, окрашенного в синий цвет.

Мешающие определению элементы отделяют при щелочном сплавлении пробы.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473.

1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 26201.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор плотностью 1,105 г/см: 560 см соляной кислоты разбавляют до метки водой в мерной колбе вместимостью 1 дм и перемешивают.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1:1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор 1:1.

Спирт этиловый по ГОСТ 5962 или по ГОСТ 18300.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор 200 г/см, свежеприготовленный.

Натрия пероксид.

Калий углекислый - натрий углекислый по ГОСТ 4332.

Смесь для сплавления: натрия пероксид и калий-натрий углекислый смешивают в соотношении 3:1.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, раствор 50 г/дм. Хранят в полиэтиленовой посуде. В случае необходимости реактив перекристаллизовывают: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см воды при нагревании до температуры 80°С. Раствор фильтруют через плотный фильтр, охлаждают, приливают 300 см этилового спирта, перемешивают и через 1 ч осадок под вакуумом отфильтровывают на фильтр средней плотности, помещенный в воронку Бюхнера. Осадок промывают 2-3 раза этиловым спиртом порциями по 30 см и высушивают на воздухе.

Железо (III) азотнокислое 9-водное по ГОСТ 4111, раствор 180 г/дм: 90 г азотнокислого железа растворяют в 400 см воды при нагревании, приливают 5 см азотной кислоты, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см. Доливают до метки водой и перемешивают.

1 см раствора содержит приблизительно 0,025 г железа.

Медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165, раствор 10 г/дм.

Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 80 г/дм.

Восстановительная смесь: 150 см раствора сернокислой меди смешивают с 700 см раствора тиомочевины. После отстаивания в течение 24 ч смесь фильтруют и осадок отбрасывают.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198 или по ТУ 6-09-4138.

Стандартные растворы фосфора

Раствор А: 0,4394 г однозамещенного фосфорнокислого калия растворяют 100 см воды, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, доливают водой до метки и перемешивают. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.

Массовая концентрация фосфора в растворе А равна 0,0001 г/см.

Раствор Б: 10,0 см стандартного раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор готовят в день применения.

Массовая концентрация фосфора в растворе Б равна 0,00001 г/см.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску пробы массой 0,5 г помещают в железный, никелевый или стеклоуглеродистый тигель, добавляют 4-5 г смеси для сплавления, перемешивают и сверху засыпают 1-2 г этой же смеси. Тигель нагревают при температуре 300-400°С до отставания содержимого тигля от стенок. Затем помещают в муфельную печь, нагретую до температуры (600±25)°С, выдерживают до расплавления массы и еще - 5 мин.

Тигель с плавом охлаждают, помещают в стакан вместимостью 400 см, приливают 100 см воды и выщелачивают плав без нагревания. Извлекают тигель из стакана, протирают его стенки стеклянной палочкой с резиновым наконечником и обмывают водой. В стакан прибавляют 1 см спирта и кипятят раствор с осадком до разрушения пероксида натрия. После охлаждения переносят раствор с осадком в мерную колбу вместимостью 250 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор фильтруют в сухую колбу через фильтр средней плотности. Первые порции фильтрата отбрасывают.

Полученный раствор используют для определения фосфора по одному из вариантов, указанных в п.3.2 или 3.3.

3.2. Восстановление фосфорномолибденовой гетерополикислоты ионами двухвалентного железа в присутствии гидрохлорида гидроксиламина

3.2.1. В две конические колбы вместимостью по 100 см помещают аликвотные части, равные 25,0 или 50,0 см, в зависимости от содержания фосфора, приливают по 3,0 см раствора азотнокислого железа и полностью растворяют выпавшие гидроксиды металлов, добавляя по каплям раствор соляной кислоты, прибавляют по 10 см раствора гидрохлорида гидроксиламина, выдерживают при слабом нагревании до обесцвечивания растворов, затем нагревают до кипения.

Если растворы сохраняют желтую окраску, то добавляют 1-2 капли раствора аммиака. При появлении мути ее растворяют добавлением 1-2 капель раствора соляной кислоты.

Колбы с раствором охлаждают и приливают по 10,0 см раствора соляной кислоты. Затем по каплям при непрерывном перемешивании в одну из колб приливают 8,0 см раствора молибденовокислого аммония и перемешивают в течение 1-2 мин. Растворы переносят в мерные колбы вместимостью 100 см, доливают водой до метки и перемешивают.

Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 720 нм или на фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 680 до 900 нм.

В качестве раствора сравнения применяют аликвотную часть раствора, к которой добавлены все реактивы, за исключением молибденовокислого аммония.

Массу фосфора находят по градуировочному графику после вычитания значения оптической плотности раствора пробы.

3.2.2. Для построения градуировочного графика в ряд мерных колб вместимостью 100 см помещают стандартный раствор Б фосфора согласно табл.1. В одну колбу стандартный раствор не помещают.

Таблица 1

Массовая доля фосфора, %

Объем аликвотной части раствора пробы, см

Масса навески пробы
в фотометрируемом растворе, г

Объем стандартного раствора Б, см

От  0,02 до 0,05 включ.

50

0,1

1-6

Св. 0,05  "   0,2    "

25

0,05

2-11

          

Во все колбы приливают по 3,0 см раствора азотнокислого железа, 20 см воды и раствор аммиака до начала выпадения осадка гидроксида железа, который затем растворяют, добавляя по каплям раствор соляной кислоты. Далее поступают, как указано в п.3.2.1.