ГОСТ 9.914-91

Группа Т99

     

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


Единая система защиты от коррозии и старения

СТАЛИ КОРРОЗИОННО-СТОЙКИЕ АУСТЕНИТНЫЕ

Электрохимические методы определения стойкости
против межкристаллитной коррозии

Unified system of corrosion and ageing protection.
Corrosion-resistant austenitic steels. Electrochemical methods
for determination of intercrystalline corrosion resistance

ОКСТУ 0009

Дата введения 1992-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.М.Княжева, канд. хим. наук (руководитель темы); С.Г.Бабич, канд. хим. наук; Г.П.Чернова, д-р хим. наук; А.А.Назаров, д-р хим. наук; Э.Т.Шаповалов, канд. техн. наук; Ю.Б.Каменев, канд. хим. наук; Л.А.Шапиро

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.05.91 N 759

3. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий стандарт устанавливает ускоренные электрохимические методы (далее - метод) определения стойкости против межкристаллитной коррозии коррозионностойких сталей марок 08Х18Н10Т и 12Х18Н10Т: потенциостатического травления (метод ПТ), капельный (метод ПК-1), измерения потенциала коррозии (метод ПК-2), потенциодинамической реактивации (метод ПДР).

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Методы ПТ, ПК-1 и ПДР допускается применять для контроля сварных соединений, а также двухслойного и наплавленного металла, метод ПК-2 - для контроля двухслойного и наплавленного металла. Методы ПК-1 и ПДР допускается применять для контроля готовых изделий.

Метод ПДР допускается применять для хромо-никелевых марок стали без стабилизирующих добавок, стабилизированных титаном или ниобием, а также ряда других коррозионностойких марок стали.

Арбитражными методами для определения стойкости против межкристаллитной коррозии являются методы AM и АМУ по ГОСТ 6032.

1.2. Отбор и подготовку образцов к испытаниям проводят по ГОСТ 6032.

Допускается испытывать двухслойный и наплавленный металл без удаления основного металла при условии его электрической изоляции от испытательного раствора.

1.3. Все применяемые реактивы должны быть квалификации не ниже чем "чистый для анализа" (ч. д. а.).

2. МЕТОД ПОТЕНЦИОСТАТИЧЕСКОГО ТРАВЛЕНИЯ

2.1. Сущность метода

Метод заключается в анодном травлении образцов в водном растворе хлорной кислоты и хлорида натрия при постоянном потенциале, заданном с помощью внешнего источника тока.

2.2. Аппаратура

2.2.1. Электрохимическая ячейка (черт.1 или 2).     

Ячейка электрохимическая для испытания методом ПТ одного образца

1 - электрод сравнения; 2 - клемма, 2 шт.; 3 - крышка из диэлектрического материала;
4 - вспомогательный электрод, 2 шт. из стали 12Х18Н10Т;   5 - химический стакан;
6 - испытуемый образец; 7 - держатель электрода сравнения из стали 12Х18Н10Т

Черт.1

Ячейка электрохимическая для испытания методом ПТ десяти образцов

1 - корпус ячейки из органического стекла; 2 - электрод вспомогательный из стали 12Х18Н10Т;
3 - держатель образцов из стали 12Х18Н10Т; 4 - испытуемый образец; 5 - винт из стали 12X18H10T;
6 - планка из стали 12Х18Н10Т; 7 - винт из стали 12Х18Н10Т; 8 - электрод сравнения;
9 - клемма КП-1А; 10 - электрод дополнительный

Черт.2

2.2.2. Прибор, обеспечивающий поддержание потенциала с погрешностью не более 5 мВ в интервале потенциала не менее чем от минус 1,0 до плюс 1,0 В при токах поляризации до 10 А.

2.2.3. Электрод сравнения насыщенный хлорсеребряный. Допускается применять другие электроды сравнения, например насыщенный каломельный.

2.2.4. Секундомер.

2.3. Реактивы и растворы

2.3.1. Кислота хлорная плотностью 1,54 или 1,32 г·см по ТУ 6-09-28-78-84, раствор концентрацией 1 моль·дм.

2.3.2. Натрия хлорид по ГОСТ 4233, раствор концентрацией 0,4 моль·дм.

2.3.3. Калия хлорид по ГОСТ 4234.

2.3.4. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

2.3.5. Раствор для испытания: в мерной колбе вместимостью 1000 см растворяют в 500 см дистиллированной воды навеску хлорида натрия массой 23,4 г, добавляют 117 см (плотностью 1,54 г·см) или 183 см (плотностью 1,32 г·см) хлорной кислоты, перемешивают и доводят дистиллированной водой до метки. Срок хранения раствора в закрытой стеклянной посуде неограничен.

2.3.6. Раствор хлорида калия насыщенный: навеску хлорида калия массой 350 г растворяют в 1000 см дистиллированной воды, доводят до кипения, затем охлаждают до комнатной температуры.

2.4. Подготовка к испытанию

2.4.1. Количество образцов, одновременно погружаемых в электрохимическую ячейку, устанавливают в зависимости от ее конструкции и номинального значения выходного тока потенциостата из расчета не менее 5 мА на 1 см испытуемой поверхности образца.

2.4.2. Испытательный раствор заливают в электрохимическую ячейку в таком количестве, чтобы при длине образцов не менее 50 мм они были погружены в раствор на 2/3 своей длины. При испытании образца со сварным соединением испытуемый участок сварного соединения должен быть полностью погружен в раствор. Ватерлинию образцов не изолируют. Клемма, прижимающая образец к токоподводу, должна быть над раствором.

Испытания проводят при температуре раствора (25±5) °С. Допускается использовать раствор до изменения его цвета, однако в 1000 см раствора допускается испытывать не более 200 образцов.

2.5. Проведение испытания

2.5.1. Держатель образцов снимают с электрохимической ячейки и закрепляют в нем образцы. Подключают к потенциостату испытуемые образцы и дополнительный электрод к выходу "рабочий электрод", а вспомогательный электрод и электрод сравнения соответственно к выходам потенциостата "вспомогательный электрод" и "электрод сравнения". Дополнительный электрод предназначен для повышения надежности поддержания заданного значения потенциала на испытуемых образцах, а также для фиксирования положения электрода сравнения. На дополнительном электроде устанавливают электрод сравнения. В ячейке для испытания десяти образцов (черт.2) дополнительный и вспомогательный электроды при подготовке к испытаниям из ячейки не извлекают.