1.1. Положение о порядке организации и проведения государственной регистрации спиртосодержащей парфюмерно-косметической продукции (средств), вырабатываемой с применением этилового спирта из всех видов сырья, разработано в соответствии с федеральными законами от 22 ноября 1995 года N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта и алкогольной продукции", от 30.03.99 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" и во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 27.08.99 N 967 "О производстве и обороте спиртосодержащих лекарственных средств и парфюмерно-косметической продукции (средств)".
1.2. Положение устанавливает порядок организации и проведения государственной регистрации отечественной и импортной спиртосодержащей парфюмерно-косметической продукции (средств), вырабатываемой с применением этилового спирта из всех видов сырья (далее - Продукция) и предназначенной для оборота на товарном рынке Российской Федерации.
1.3. К обороту на товарном рынке допускается Продукция, прошедшая государственную регистрацию в Минздраве России и имеющая регистрационное удостоверение.
1.4. В Министерстве здравоохранения Российской Федерации работы по государственной регистрации продукции возлагаются на Департамент госсанэпиднадзора.
1.5. Организационно-технические мероприятия, связанные с регистрацией и экспертизой продукции в Департаменте госсанэпиднадзора Минздрава России и ведение Государственного реестра регистрационных удостоверений осуществляет Центр санитарно-эпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Центр санэпиднормирования).
1.6. Государственная экспертиза продукции проводится в центральном органе системы сертификации парфюмерно-косметической продукции Госстандарта России и центральном органе системы сертификации средств гигиены полости рта Госстандарта России.
1.7. Государственная регистрация Продукции в Департаменте госсанэпиднадзора осуществляется в месячный срок со дня подачи заявления. При необходимости проведения дополнительных испытаний продукции срок проведения государственной регистрации может быть увеличен до двух месяцев.
1.8. Государственная регистрация осуществляется за счет заявителя по ценам, определяемым Минздравом России в установленном порядке.