"СОГЛАСОВАНО"          

Руководитель Территориального
управления Федеральной службы
по надзору в сфере защиты прав
потребителей и благополучия человека
по Пензенской области
_____________________ А.П. Дмитриев "____"____________________ 200___ г.

"УТВЕРЖДАЮ"

Руководитель (наименование предприятия, организации)



_______________________________(Ф.И.О.)
"____" ________________________ 200___ г.

ПРОГРАММА
ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗА РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТЬЮ
ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РЕНТГЕНОВСКОЙ АППАРАТУРЫ

1. Наименование учреждения:

2. Юридический адрес объекта:

3. Фактический адрес, телефон:

4. ФИО руководителя:

5. Виды осуществляемой деятельности:

Количество работающих, из них работающие с ИИИ:

6. Лицензия на медицинскую деятельность:

7. Лицензия на размещение, эксплуатацию, техническое обслуживание, хранение аппаратов рентгеновских _____________________________________

8. Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным правилам, представляющим потенциальную опасность для человека, оказываемого вида деятельности, работ, услуг N _____________, дата выдачи ___________________, срок действия __________________, кем выдано ______________________:

9. Ответственным за осуществление производственного контроля назначен:

Ф.И.О.

1. ВВЕДЕНИЕ

1.1. Настоящая "Программа" разработана в соответствии с Федеральным законом "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" N 52-ФЗ от 30.03.1999, "Основными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности" (НРБ-99), "Санитарными правилами и нормативами СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований", СП 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий".

1.2. Настоящая "Программа" устанавливает систему радиационного контроля и регламентирует права и обязанности лица, осуществляющего производственный контроль за радиационной безопасностью (ПРК) в учреждении.

1.3. "Программа" подлежит пересмотру не реже одного раза в три года, а также при изменении характера, объема работ или требований норм и правил радиационной безопасности.

2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

2.1 Целью производственного радиационного контроля является:

- получение информации об индивидуальных и коллективных дозах облучения персонала и населения при всех условиях жизнедеятельности человека, а также сведений обо всех регламентируемых величинах, характеризующих радиационную обстановку,

- обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и среды обитания вредного влияния объектов производственного контроля путем должного выполнения санитарных правил и гигиенических нормативов, выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий.

2.2. В учреждении имеются в наличии следующие нормативные документы:

- Федеральный закон от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (извлечение);

- Санитарные правила и нормы СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований" (утв. постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 22 января 1999 г. N 2);

- Санитарные правила СП 2.6.1.799-99 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 27 декабря 1999 г.);

- Санитарные правила 2.6.1.758-99 "Нормы радиационной безопасности" (утв. Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 2 июля 1999 г.);

- Санитарные правила СП 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий".

2.3. Для осуществления производственного радиационного контроля приказом главного врача назначается ответственный за производственный контроль за радиационной безопасностью, который должен иметь специальную подготовку, владеть методиками измерений и методами контроля в объеме, необходимом для выполнения своих функций, быть допущен к работе с ИИИ и включен в список персонала группы "А" облучаемых лиц. Приказ N ___________, дата _______________________.

2.4. Объектом ПРК является персонал групп "А" и "Б" при воздействии на них ионизирующего излучения в производственных условиях, приказом по больнице определяется круг лиц, относящихся к персоналу группы А и Б. Приказ об отнесении к персоналу группы А и Б N ____________, дата _______________________.

2.5. Ответственный за ПРК должен повышать свою квалификацию в соответствии с нормативными документами один раз в пять лет и ежегодно проходить проверку знаний правил безопасности работ и личной гигиены.

2.6. Ответственный за ПРК учитывает свою работу в журналах, протоколах и других формах учетной документации, утвержденной в установленном порядке.

3. ОБЯЗАННОСТИ ОТВЕТСТВЕННОГО ЗА ПРК

Ответственный за ПРК должен:

3.1. Планировать и осуществлять мероприятия по обеспечению и совершенствованию радиационной безопасности в учреждении.

3.2. Проводить контроль соблюдения персоналом группы "А" правил и инструкций по радиационной безопасности.

3.3. Контролировать состояние учета, хранения, получения, условия сохранности источников ионизирующего излучения (ИИИ).

3.4. Принимать участие в работе комиссии по инвентаризации ИИИ.

3.5. Осуществлять систематический производственный контроль радиационной обстановки в учреждении при работе с ИИИ (см. Приложение N 1).

3.6. Контролировать своевременность проведения

- планово-профилактических работ;

- эксплуатационных параметров медицинского оборудования (см. приложение N 2).

3.7. Вести контроль правильности допуска персонала группы А к работе с источниками излучения (ИИИ), проведения предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров, списки согласовывать с Территориальным управлением Роспотребнадзора по Пензенской области, обучения и инструктажа персонала по безопасным методам работы с ИИИ.

Приказ N __________, дата ___________________ предварительным и периодическим медицинским осмотрам, а также профессиональной гигиенической подготовке подлежат следующие сотрудники:

N
п/п

ФИО сотрудника

Занимаемая
должность

N личной медицинской книжки (ЛМК)

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

Примечание: Личные медицинские книжки сотрудников должны иметь установленный бланк и выданы в соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере прав потребителей и благополучия человека от 20 мая 2005 г. N 402 "О личной медицинской книжке и санитарном паспорте" (зарегистрирован в Минюсте РФ 01.06.2005 г. N 6674).

3.8. Контролировать своевременность подготовки и аттестации по вопросам обеспечения радиационной безопасности руководителей и исполнителей работ, других лиц, работающих с генерирующими источниками излучения или находящихся по условиям работы в сфере их воздействия.

3.9. Принимать участие в работе комиссии по проверке знаний персоналом требований техники безопасности и радиационной безопасности, в аттестационных комиссиях, в комиссии по определению профессиональных льгот.

3.10. Проводить контроль соблюдения персоналом правил и инструкции по радиационной безопасности, контролировать полноту и достаточность действующих в организации правил и инструкций по радиационной безопасности.

3.11. Контролировать проведение мероприятий по защите от воздействия нерадиационных факторов в рентгеновских кабинетах, в том числе: результаты проверки заземления, кратности воздухообмена в помещениях, освещенности, температуры.

3.12. Контролировать ликвидацию участков работ с ИИИ.

3.13. Контролировать своевременность оформления санитарно-эпидемиологического заключения на право эксплуатации рентгеновских аппаратов и технического паспорта на рентгеновский кабинет.

3.14. Ежегодно, в установленные сроки, представлять администрации материалы для заполнения радиационно-гигиенического паспорта и сведений по облучению персонала (форма N 1-ДОЗ, 3-ДОЗ) и следить за своевременным их представлением в установленном порядке.

3.15. Регулярно информировать персонал об уровнях ионизирующего излучения на рабочих местах и о величине полученных ими индивидуальных доз излучения.

3.16. На основании данных радиационной обстановки, доз облучения персонала и прочей информации о состоянии радиационной безопасности разрабатывать для администрации предложения по оздоровлению условий труда с ИИИ, по регулированию облучения персонала, по дальнейшему совершенствованию системы радиационной безопасности в учреждении и осуществлять контроль их выполнения.

3.17. Вести контроль обеспечения радиационной безопасности при проектировании, строительстве (реконструкции) и подготовке к вводу в эксплуатацию рентгеновских кабинетов, а также принимать участие в работе комиссии по приемке указанных объектов в эксплуатацию и при переоформлении санитарно-эпидемиологических заключений на право эксплуатации рентгеновских аппаратов.

3.18. Принимать участие в подготовке документации и инструкций по радиационной безопасности, в разработке контрольных уровней облучения персонала, осуществлять контроль организации новых или при изменении характера, технологии и объема проводимых ранее работ с ИИИ.

3.19. Принимать участие в разработке и организации мер по ликвидации радиационной аварии, контролировать их осуществление, принимать участие в оценке эффективности и достаточности принятых мер. Контролировать готовность подразделения в целом к проведению мероприятий в случае возникновения радиационной аварии.

3.20. Своевременно информировать администрацию о радиационных авариях, о нарушении технологического регламента, создающих угрозу радиационной безопасности персонала или пациентов.

3.21. Присутствовать и оказывать содействие в проверках органами государственного надзора и контроля в области радиационной безопасности.

3.22. Организовывать проведение индивидуального дозиметрического контроля персонала группы "А" и лиц, периодически участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета и базе данных индивидуальных доз. Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в случае перевода его в другое учреждение передается на новое место работы. Данные об индивидуальных дозах облучения прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.

4. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

4.1. Настоящая "Программа" вступает в действие с момента ее утверждения после согласования с ТУ Роспотребнадзора по Пензенской области.

4.2. Ответственность за выполнение настоящей "Программы" возлагается на администрацию учреждения.

Примечание: В соответствии с положениями Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ и СП 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий" отсутствие или недолжное осуществление производственного контроля согласно утвержденной и согласованной программе, является основанием для принятия мер, вплоть до закрытия, со стороны Территориального управления Роспотребнадзора по Пензенской области и его территориальных отделов.