Приложение 2
к приказу Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 14.07.97 N 202
КРАТКИЕ АННОТАЦИИ
на лекарственные средства, разрешенные
к медицинскому применению приказом Министерства
здравоохранения Российской Федерации
ДИУМАНКАЛ
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 202 от 14 июля 1997 года.
Регистрационное удостоверение N 97/202/1.
Временная Фармакопейная статья 42-2894-97 утверждена 14 июля 1997 года.
Описание. Диуманкал - (7,7`-этилендиоксибензопирандион-2,2`) кристаллический порошок кремового цвета.
Фармакологические свойства. Антиангинальное средство. Используется для приготовления лекарственных форм.
Форма выпуска. В банках от 0,25 кг до 0,5 кг.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. Список Б.
Срок годности. 5 лет.
ТАБЛЕТКИ ДИУМАНКАЛА 0,01 г
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 202 от 14 июля 1997 года.
Регистрационное удостоверение N 97/202/2.
Инструкция по применению утверждена 22 мая 1997 года.
Временная Фармакопейная статья 42-2895-97 утверждена 14 июля 1997 года.
Описание. Диуманкал - (7,7`-этилендиоксибензопирандион-2,2`). Применяется в таблетках кремовато-белого цвета.
Фармакологические свойства. Диуманкал относится к средствам, блокирующим каналы для ионов кальция. Препарат тормозит прохождение ионов кальция через мембраны за счет блокады рецепторов потенциалуправляемых кальциевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов и миокарде. В условиях острой ишемии сердечной мышцы, а также при реперфузионных повреждениях миокарда расширяет коронарные артерии и способствует увеличению доставки кислорода, восстанавливает энергетический и белковый обмен, оказывает нормализующее влияние на электролитный баланс, усиливает кровоснабжение очага ишемии, улучшает морфофункциональное состояние ишемизированной зоны. Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием. Проявляет выраженную антиаритмическую и умеренную антигипертензивную активность, улучшает реологические свойства крови. Оказывает седативное и токолитическое действие.
Показания к применению. Препарат назначают при стабильной стенокардии напряжения II-III функциональных классов, при стенокардии после перенесенного инфаркта миокарда и стенокардии с различными вариантами нарушений сердечного ритма.
Способ применения и дозы. Диуманкал назначают внутрь по 0,01 г (одна таблетка) 3 раза в день в течение 14 дней. При необходимости (недостаточная эффективность) дозу увеличивают до 0,02-0,03 г (2-3 таблетки) 3 раза в день, курс лечения повторяют через 5-7 дней.
Целесообразно сочетанное применение диуманкала с бета-адреноблокаторами.
Побочное действие. Возможны головокружение, сонливость, умеренная тахикардия. Эти побочные эффекты не требуют отмены препарата, тахикардия устраняется бета-адреноблокаторами.
Препарат может угнетать ориентировочную реакцию (из-за наличия седативного эффекта), поэтому в амбулаторных условиях диуманкал не назначают водителям транспортных средств и лицам других специальностей, требующих повышенной психической и физической реакции.
Противопоказания. Беременность.
Форма выпуска. Таблетки по 0,01 г, по 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
Условия хранения. Хранить в сухом защищенном от света месте. Список Б.
Срок годности. 5 лет.
Отпуск из аптек. По рецепту.
ТАБЛЕТКИ КО-ТРИМОКСАЗОЛА-АКРИ 0,12 и 0,48
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 202 от 14 июля 1997 года.
Регистрационное удостоверение N 97/202/3.