Действующий

О разрешении медицинского применения лекарственных средств

О разрешении медицинского применения
лекарственных средств

В соответствии со статьей 43 "Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан"


приказываю:

1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники:

1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству (приложения 1, 2).

1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в приложениях, следующим организациям:

1.2.1. Санкт-Петербургскому научно-исследовательскому институту вакцин и сывороток, г.Санкт-Петербург (пункты 1, 2 приложений 1 и 2).

1.2.2. АО ХФК "Акрихин", г.Старая Купавна Московской области (пункт 3 приложений 1 и 2).

1.2.3. ЗАО "Витамед", г.Санкт-Петербург (пункт 4 приложений 1 и 2).

1.2.4. Фирме "Целлюкон", Институту эколого-технологических проблем Международной академии информационных процессов и технологий, г.Москва (пункт 5 приложений 1 и 2).

1.2.5. АО "Биомед", ТОО Медико-фармацевтическое предприятие "Ватрос", г.Москва (пункт 6 приложений 1 и 2).

1.2.6. ЗАО "Апика", г.Новосибирск (пункт 7 приложений 1 и 2).

1.2.7. Башкирскому государственному медицинскому университету, г.Уфа (пункт 8 приложений 1 и 2).

1.2.8. АОЗТ "Паллада", АО "Технофарм", г.Москва (пункт 9 приложений 1 и 2).

1.2.9. Пятигорской государственной фармацевтической академии, г.Пятигорск (пункты 10, 11 приложений 1 и 2).

1.2.10. Межрегиональному центру "Адаптоген", г.Санкт-Петербург (пункт 12 приложений 1 и 2).

1.2.11. АОЗТ Научно-производственному центру "Биоэпл", г.Томск, (пункт 13 приложений 1 и 2).

1.2.12. АОЗТ Производственной фирме "Материа Медика", г.Москва (пункты 14, 15 приложений 1 и 2).

2. Разработчикам, указанным в пунктах 1.2.1-1.2.12 передать промышленные регламенты на лекарственные средства Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники.

3. Контроль за выполнением приказа возложить на Первого заместителя Министра Москвичева А.М.

Министр
  Т.Б.Дмитриева