МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

УКАЗАНИЕ

от 5 апреля 1989 года N 339-У


Об изменении порядка отпуска препаратов клофелина

В связи с многочисленными злоупотреблениями препаратом клофелин в ампулах и глазных каплях, использованием его для совершения преступлений,

предлагаю:

Клофелин в ампулах и тюбиках-капельницах (глазные капли) поставить на предметно-количественный учет во всех аптечных и лечебно-профилактических учреждениях с 01.05.89.

Отпуск препаратов клофелина в ампулах и глазных каплях осуществлять по рецептам формы 148-1/у-88, утвержденной Приказом Минздрава СССР от 12.08.88 N 645.

До обеспечения лечебных учреждений бланками вышеуказанной формы, рецепты на клофелин в ампулах и глазных каплях следует выписывать на действующих рецептурных бланках с приложением круглой печати лечебного учреждения и личной печати врача.

Клофелин в таблетках выписывается на рецептурных бланках формы 107/у, оформленных печатью и подписью лечащего врача и печатью лечебного учреждения "Для рецептов". Рецепты после отпуска клофелина в таблетках остаются в аптеке, предметно-количественному учету не подлежат.

Больным с затяжными и хроническими заболеваниями все препараты клофелина могут быть выписаны на курс лечения сроком до 2 месяцев в одном рецепте, с обязательной надписью "по специальному назначению", отдельно скрепленной подписью врача и печатью лечебного учреждения.

В лечебно-профилактических учреждениях все лекарственные формы клофелина выписываются на обычных требованиях. Предметно-количественному учету подлежат глазные капли и ампулы клофелина. Глазные капли клофелина могут учитываться по числу больных, которым они назначены, из расчета целой упаковки на больного.

Заместитель министра
А.А.Баранов



Текст документа сверен по:
"Фармацевтический бизнес
в норм. документах".
В.А. Сухинина. М., 1996 год

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»