Правила передачи диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления, мониторинга лечения и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С
(с изменениями на 29 декабря 2018 года)
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия передачи федеральным государственным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения Российской Федерации, Федеральному медико-биологическому агентству, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения указанных лиц (далее соответственно - диагностические средства, антивирусные препараты), финансовое обеспечение закупок которых осуществляется за счет средств федерального бюджета.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
2. В соответствии с государственными контрактами на поставку диагностических средств и антивирусных препаратов, заключенными Министерством здравоохранения Российской Федерации с организациями, осуществляющими такую поставку (далее - организации-поставщики), диагностические средства и антивирусные препараты поставляются в федеральные государственные учреждения, подведомственные Министерству здравоохранения Российской Федерации, Федеральному медико-биологическому агентству, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (далее - учреждения-получатели).
(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
3. Учреждения-получатели при получении диагностических средств и антивирусных препаратов от организаций-поставщиков:
а) принимают их на хранение, подписывают в 3 экземплярах документы, предусмотренные государственными контрактами, подтверждающие поставку диагностических средств и антивирусных препаратов (далее - документы), и 2 экземпляра документов передают организации-поставщику;
б) в течение 5 рабочих дней со дня подписания документов направляют их копии, заверенные подписью ответственного лица и печатью учреждения-получателя, соответственно в Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
4. Организации-поставщики представляют документы в Министерство здравоохранения Российской Федерации.
5. Министерство здравоохранения Российской Федерации:
а) со дня получения документов принимает на учет диагностические средства и антивирусные препараты;
б) в течение 14 рабочих дней со дня получения документов издает распорядительный акт о передаче диагностических средств и антивирусных препаратов федеральным государственным учреждениям, оказывающим медицинскую помощь, подведомственным Министерству здравоохранения Российской Федерации, распорядительный акт о передаче диагностических средств и антивирусных препаратов Федеральному медико-биологическому агентству, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
(Подпункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
6. Федеральное медико-биологическое агентство, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в течение 10 рабочих дней со дня получения от Министерства здравоохранения Российской Федерации соответствующего распорядительного акта принимают диагностические средства и антивирусные препараты на учет, после чего осуществляют в установленном порядке передачу диагностических средств и антивирусных препаратов подведомственным учреждениям-получателям.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
7. Учреждения-получатели в течение 2 рабочих дней со дня получения от Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства, Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека документов принимают диагностические средства и антивирусные препараты на учет.
(Пункт в редакции, введенной в действие с 4 марта 2014 года постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2014 года N 163, распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2014 года; в редакции, введенной в действие с 1 марта 2019 года постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2018 года N 1743. - См. предыдущую редакцию)
8. Контроль за передачей и использованием диагностических средств и антивирусных препаратов осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.