• Текст документа
  • Статус
Поиск в тексте
Действующий


Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 30 августа 2012 года N 04И-791/12

     
     
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям:

1. Забракованные ОГБУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Костромской области":

- Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 15 мл, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Аптека-Холдинг 1", Нижегородская область, показатель "Упаковка" (флакон-капельницы укупорены негерметично) - серии 090112;

- Корвалол, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "Сесана", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Ярославль", Ярославская область, показатель "Упаковка" (флаконы укупорены негерметично, часть флаконов с белым кристаллическим налетом на горловине) - серии 040312.

2. Забракованные ОГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Иркутской области":

- Дротаверин-Эллара, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл (ампулы темного стекла) 2 мл N 10, производства ООО Медицинский центр "ЭЛЛАРА", поставщик ООО "Компания Агроресурсы", Иркутская область, показатель "Прозрачность" - серии 081210.

3. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Тамбовский филиал):

- Календулы настойка, настойка (флаконы темного стекла) 40 мл, производства ООО "Гиппократ", поставщик ООО ГК "Надежда-Фарм" Тамбовский филиал, Тамбовская область, показатель "Номинальный объем" - серии 10062011.

Управлениям Росздравнадзора по Иркутской, Костромской, Нижегородской, Тамбовской и Ярославской областям обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств их владельцами.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Врио руководителя
Е.А.Тельнова




Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 26.09.2012

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

Название документа: О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств

Номер документа: 04И-791/12

Вид документа: Письмо Росздравнадзора

Принявший орган: Росздравнадзор

Статус: Действующий

Опубликован: Документ опубликован не был
Дата принятия: 30 августа 2012

Дата начала действия: 30 августа 2012