• Текст документа
  • Статус

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 19 июля 2012 года N 04И-640/12

О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11 об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817, на упаковках которого указан производитель "Сумитомо Фармасьютикал Ко.Лтд"/ "АстраЗенека ЮК Лимитед", Япония/Великобритания, направляет уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата (прилагается).

Врио руководителя
Е.А.Тельнова

Приложение

к письму Росздравнадзора
от 19 июля 2012 года N 04И-640/12



Уточнение, касающееся отличительного признака фальсификации препарата "Меронем, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г (флаконы) N 10" серии GL817:

Название признака

Фальсифицированный препарат

Оригинальный препарат

Маркировка


этикетка флакона

указанная часть текста на этикетке нанесена шрифтом черного цвета

О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11

указанная часть текста на этикетке нанесена шрифтом синего цвета

О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11




Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 02.08.2012

О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11

Название документа: О дополнении к письму Росздравнадзора от 01.11.2011 N 04И-1064/11

Номер документа: 04И-640/12

Вид документа: Письмо Росздравнадзора

Принявший орган: Росздравнадзор

Опубликован: Документ опубликован не был
Дата принятия: 19 июля 2012

Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах