Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 6 июля 2012 года N 04И-593/12


О необходимости изъятия лекарственного средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ГУП Московской области "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", сообщает о необходимости изъятия лекарственного средства "Микролакс, раствор для ректального введения 5 мл, микроклизмы (12), пачки картонные" серии C07642R, имеющего маркировку на иностранном языке с указанием на упаковках названия производителя в редакции: "McNeil".

Лекарственное средство "Микролакс, раствор для ректального введения 5 мл, микроклизмы (12), пачки картонные" не зарегистрировано в установленном порядке в Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя
Е.А.Тельнова

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

официальный сайт Росздравнадзора

www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)

по состоянию на 31.07.2012