(с изменениями на 14 декабря 2022 года)
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
решением Совета ЕЭК от 23 ноября 2012 года N 102 (Официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 27.11.2012);
решением Совета ЕЭК от 21 февраля 2020 года N 18 (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 02.03.2020);
решением Совета ЕЭК от 14 декабря 2022 года N 163 (Официальный сайт Евразийского экономического союза www.eaeunion.org, 15.12.2022).
____________________________________________________________________
В целях реализации статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2010 года Комиссия Таможенного союза
решила:
1. Утвердить Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза (прилагается).
2. В связи с наличием в государствах - членах Таможенного союза различных процедур государственной регистрации медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения) поручить Сторонам:
- проработать возможность унификации подходов Сторон в данной области;
- при необходимости, разработать проект соответствующего международного договора;
- по итогам этой работы принять решение о целесообразности разработки технического регламента Таможенного союза "О безопасности изделий медицинского назначения".
До принятия решения по данному вопросу приостановить разработку соответствующего технического регламента Таможенного союза.
Члены Комиссии Таможенного союза:
От Республики Беларусь
С.Румас
От Республики Казахстан
У.Шукеев
От Российской Федерации
И.Шувалов