• Текст документа
  • Статус
Оглавление
Поиск в тексте
Действующий

КОМИССИЯ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

РЕШЕНИЕ

от 17 августа 2010 года N 341

О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе


     
     Комиссия Таможенного союза
     
решила:
     

1. Утвердить:
     

1.1. Изменения в следующие правовые акты Таможенного союза:
     
     Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (;
     
     Единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) (;
     
     Положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза (;
     
     Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (.
     

1.2. Технические условия по формату и регламенту передачи данных из Национальных реестров свидетельств о государственной регистрации в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации (далее - Технические условия) (.
     

2. Секретариату Комиссии Таможенного союза в срок до 1 октября 2010 года отработать и предоставить Сторонам механизм обмена информации в рамках Технических условий между Национальными реестрами свидетельств о государственной регистрации Сторон и Единым реестром свидетельств о государственной регистрации, обеспечив при этом безопасность и авторизацию передаваемых данных к 1 января 2011 года.
     

3. Предоставить право уполномоченным органам Сторон давать официальные разъяснения методического характера по применению положений документов, утвержденных Комиссией Таможенного союза Решением от 28.05.2010 N 299.
     

4. Экспертной группе "Техническое регулирование, применение санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер в Таможенном союзе" совместно с рабочей группой по направлению "Санитарные меры" в срок до 1 сентября 2010 года:
     

4.1. уточнить перечень документов изготовителя (производителя), удостоверяющих качество и безопасность продукции;
     

4.2. проработать вопрос о применении документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в области технического регулирования и санитарных мер.
     

5. Сторонам представить в Секретариат Комиссии Таможенного союза в срок до 25 августа 2010 года копии действующих двусторонних соглашений о взаимном признании документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров).
     

6. Секретариату Комиссии Таможенного союза в срок до 15 сентября 2010 года проанализировать представленные соглашения, определить возможность дальнейших действий по их реализации и внести соответствующие предложения на очередное заседание Комиссии Таможенного союза.
     

7. Пункт 1 настоящего Решения вступает в силу через 30 календарных дней после его официального опубликования Комиссией Таможенного союза.
     
     

Члены Комиссии Таможенного союза:

От Республики Беларусь
А.Кобяков

От Республики Казахстан
У.Шукеев

От Российской Федерации
И.Шувалов

Изменения в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза

УТВЕРЖДЕНЫ
Решением
Комиссии Таможенного союза
от 17 августа 2010 года N 341


     
     Внести в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее - Единый перечень) следующие изменения:
     

1. В разделе II:
     

1.1. Тринадцатый абзац изложить в редакции: "Государственной регистрации подлежат товары, указанные в пунктах 1-11 настоящего раздела, включенные в следующие исчерпывающие позиции ТН ВЭД ТС, впервые изготавливаемые на таможенной территории Таможенного союза, а также впервые ввозимые на таможенную территорию Таможенного союза:".
     

1.2. В таблице:
     

1.2.1. товарные позиции по кодам ТН ВЭД ТС: из 2934, 3201, из 3505 исключить;
     

1.2.2. товарную позицию по коду ТН ВЭД ТС "3203" изложить в редакции:
     

Из 3203 00

Красящие вещества растительного или животного происхождения (включая красящие экстракты, кроме животного угля), определенного или неопределенного химического состава; препараты, изготовленные на основе красящих веществ растительного или животного происхождения, указанные в примечании 3 к данной группе, используемые в качестве пищевых красителей

1.2.3. товарную позицию по коду ТН ВЭД ТС "Из 3507" изложить в редакции:
     

Из 3507

Ферменты; ферментные препараты, в другом месте не поименованные или не включенные, используемые в производстве пищевых продуктов, за исключением применяемых в ветеринарии

1.2.4. дополнить сноской следующего содержания:
     
     "**В соответствии с Перечнем государственной регистрации подлежит только та продукция, которая указана в группах продукции, перечисленных в начале Раздела II единого перечня, и одновременно находится в описаниях товарных позиций ТН ВЭД ТС с соответствующими изъятиями и оговорками.
     
     Так, не подлежат государственной регистрации перечисленные в товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного союза соли и сложные эфиры из позиций 2915, 2916, 2917, 2918 следующих подсубпозиций:
     
     2915 12 000 0, 2915 13 000 0, 2915 24 000 0, соли и сложные эфиры из 2915 29 000 0, 2915 31 000 0, 2915 32 000 0, 2915 33 000 0, 2915 36 000 0, соли и сложные эфиры из 2915 39 , 2915 39 100 0, 2915 39 300 0, 2915 39 500 0, 2915 39 800 0, 2915, соли и эфиры из 2915 40 000 0, соли и сложные эфиры из 2915 50 000 0, соли и сложные эфиры из 2915 60 110 0, 2915 60 190 0, соли и сложные эфиры из 2915 60 900 0, соли и сложные эфиры из 2915 70: 2915 70 200 0, 2915 70 300 0, 2915 70 800 0, соли и сложные эфиры из 2915 90, соли и сложные эфиры из 2915 90 800 0;
     
     соли акриловой кислоты из 2916 11 000 0, 2916 12 сложные эфиры акриловой кислоты (2916 12 100 0, 2916 12 200 0, 2916 12 900 0), соли из 2916 13 000; 2916 14, соли и сложные эфиры из 2916 15 000 0, соли и сложные эфиры из 2916 19 100, соли и сложные эфиры из 2916 31 000 0, соли из 2916 34 000 0, 2916 35 000 0, соли и сложные эфиры из 2916 39 000 0;
     
     соли и сложные эфиры из 2917 11 000 0, 2917 12: соли из 2917 12 100 0, 2917 12 900 0, соли и сложные эфиры из 2917 13 900 0, соли и сложные эфиры из 2917 19 (соли и сложные эфиры из 2917 19 100 и из 2917 19 900 0), 2917 31 000 0, 2917 32 000 0, 2917 33 000 0, 2917 34 000 0, соли из 2917 36 000, 2917 37 000, соли и сложные эфиры из 2917 39 (2917 39 110 0, соли и эфиры из 2917 39 190 0, соли и сложные эфиры из 2917 39 800 0);
     
     соли и сложные эфиры из 2918 11 000 0, соли и сложные эфиры из 2918 13 000 0, соли и сложные эфиры из 2918 15 000 0, соли и сложные эфиры из 2918 16 000 0, соли и сложные эфиры из 2918 19 (соли и сложные эфиры из 2918 19 300 0, соли и сложные эфиры из 2918 19 850 0), соли из 2918 21 000 0, соли и сложные эфиры из 2918 22 000 0, 2918 23, соли и сложные эфиры из 2918 29 (соли и сложные эфиры из 2918 29 100 0, соли и сложные эфиры из 2918 29 300 0, соли и сложные эфиры из 2918 29 800 0); соли и сложные эфиры из 2918 30 000 0, соли и сложные эфиры из 2918 91 000 0, соли и сложные эфиры из 2918 99.
     
     Из товарной позиции 3202 10 подлежат государственной регистрации душистые вещества и их смеси, используемые в пищевой промышленности или для производства напитков, что следует из наименования группы, иные вещества из указанной позиции государственной регистрации не подлежат.
     

Из товарной позиции 3403 государственной регистрации подлежат исключительно средства, предназначенные для масляной или жировой обработки текстильных материалов, кожи и меха.".
     

2. В разделе III:
     

2.1. название раздела дополнить сноской следующего содержания: "Действие настоящего перечня распространяется на товары, внесенные в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза";
     

2.2. второй абзац изложить в редакции:
     
     "- нетабачное сырье, нетабачные материалы и ингредиенты, используемые для производства табачных изделий;";
     

2.3. пятый абзац изложить в редакции:
     
     "- запасные части техники, оборудования для использования в различных отраслях промышленности;".
     

2.4. Шестой абзац раздела III Единого перечня товаров исключить.
     

2.5. Седьмой абзац раздела III Единого перечня товаров изложить в редакции: "- сувенирная продукция, косметические аксессуары;".
     

2.6. Раздел III Единого перечня товаров дополнить абзацем следующего содержания: "припасы, превышающие нормы, установленные в соответствии с частью первой пункта 4 статьи 363 таможенного кодекса Таможенного союза, подлежащие помещению под таможенные процедуры.".


Изменения в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров)

УТВЕРЖДЕНЫ
Решением
Комиссии Таможенного союза
от 17 августа 2010 года N 341


     
     Внести в Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров) следующие изменения:
     

1. Дополнить приложение N 1 к Единой форме свидетельства о государственной регистрации продукции пунктом 18 следующего содержания: "Информация, которая не может быть размещена в бланке свидетельства о государственной регистрации по причинам ограничений объема, выносится в приложение к свидетельству о государственной регистрации, оформляемое в соответствии с приложением N 3.
     
     Допускается объединение в одном свидетельстве нескольких наименований товаров одного изготовителя, изготовленных по единым техническим требованиям, имеющих единый компонентный (ингредиентный) состав, гигиеническую характеристику, область применения, но с незначительными различиями, не имеющими гигиенического значения (например: различная форма или объем товара, процентный состав, различный цвет или аромат, обусловленный внесением красителей, ароматизаторов).".
     
     Изменить нумерацию пунктов 18 и 19 на 19 и 20 соответственно.
     

2. Дополнить Единые формы документов приложением N 3 к Единой форме свидетельства о государственной регистрации продукции:
     
     

Приложение N 3
к Единой форме свидетельства
о государственной регистрации


     

ЛОГОТИП ЕВРАЗЭС

ТАМОЖЕННЫЙ СОЮЗ

     
РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ, РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

     
И РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(уполномоченный орган Стороны)

(руководитель уполномоченного органа)

(наименование административно-территориального образования)


ПРИЛОЖЕНИЕ

     
К СВИДЕТЕЛЬСТВУ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

От "

"

г. N

(информация, не вошедшая в текст свидетельства о государственной регистрации)

Подпись, ФИО, должность уполномоченного лица, выдавшего документ, и печать органа (учреждения), выдавшего документ

(Ф.И.О./подпись)

М.П.

     
     
Изменения в Положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза


     
     Внести в Положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза (далее - Положение), следующие изменения:
     

1. В пункте 14 Положения изложить второй абзац в редакции: "контроль документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), содержащейся в разделе II Единого перечня товаров, и их соответствие транспортным (перевозочным) и (или) коммерческим документам;".
     

2. Внести изменения в пункт 17 Положения:
     

2.1. изложить четвертый абзац в редакции: "или выписка из Реестра свидетельств о государственной регистрации на товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее - Единый реестр) с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), наименований продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров);".
     

2.2. дополнить абзацем: "или сведения электронной базы данных Единого реестра свидетельств о государственной регистрации на специализированном поисковом сервере сайта Таможенного союза в сети Интернет.".
     

3. Внести изменения в пункт 23 Положения, дополнив его первый абзац после слов "в письменной форме" словами "согласно приложению N 5.".
     

4. Дополнить Положение приложением N 5 по форме, прилагаемой к настоящему приложению.
     

5. Внести изменения в пункт 30 Положения:
     

5.1. Четвертый абзац изложить в новой редакции: "или выписка из Единого реестра с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), наименований продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров);";
     

5.2. дополнить абзацем: "или сведения электронной базы данных Единого реестра свидетельств о государственной регистрации на специализированном поисковом сервере сайта Таможенного союза в сети Интернет.".

Приложение N 5


     

Уведомление N

от "

"

20

г.

(перевозчику или иному уполномоченному в отношении грузов лицу)

При осуществлении санитарно-карантинного контроля подконтрольного товара

(наименование товара, номер транспортного документа)

ввозимого на таможенную территорию Таможенного союза, установлено его несоответствие требованиям Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза (далее - Положение), утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза 28.05.2010 N 299 в части:

отсутствия документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров)О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе

отсутствия в представленных транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих

документах сведений о том, что товар относится к товарам, на которые не требуется представление свидетельства о государственной регистрации в соответствии с разделом III Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союзаО вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе.

отсутствие сопроводительного письма изготовителя (производителя) о том, что

указанные образцы им изготовлены (произведены) при ввозе продукции (товаров) в качестве образцовО вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе.

в отношении товара установлена временная санитарная мера в форме запрета

взвоза на территорию государства - члена таможенного союзаО вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе.

На основании вышеизложенного, запрещается ввоз

наименование товара

поступившего по

(название и номер транспортного документа)

санитарно-карантинного пункта

(должность специалиста, принявшего решение)

(наименование пункта пропуска)

(подпись, ФИО специалиста)

Отметка ЛНП (личной номерной печатью)

Уведомление получил

(должность, фамилия, подпись)

Уведомление составлено в двух экземплярах.

Тел.

_______________
     О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе - пункт 17 Положения;
     
     О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе - пункт 19 Положения;
     
     О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе - пункт 19 Положения;
     
     О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе статья 9 "Соглашения Таможенного союза по санитарным мерам".
     
     

Технические условия по формату и регламенту передачи данных из Национальных реестров свидетельств о государственной регистрации в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации

УТВЕРЖДЕНЫ
Решением
Комиссии Таможенного союза
от 17 августа 2010 года N 341


     
     Единый реестр свидетельств о государственной регистрации (далее - Реестр) ведется Комиссией Таможенного союза согласно Положению о Реестре свидетельств о государственной регистрации.
     
     Уполномоченные органы государств - членов Таможенного союза, ответственные за ведение Национальных реестров свидетельств о государственной регистрации (далее - Национальные реестры), передают данные о выданных свидетельствах о государственной регистрации в Реестр в следующем XML формате.
     

Наименование элемента

Тип данных

Длина

Описание элемента

ROOT

Контейнер для всех элементов DOCUMENT

DOCUMENT

Контейнер для всех элементов описания документа

STATUS

перечисление

Статус документа:

1. подписан и действует

2. приостановлен

3. аннулирован/отозван

4. удален из-за технической ошибки при оформлении

5. удален в связи с переоформлением

STATUS_DATE

дата

Дата смены статуса документа

STATUS_ID

строка

Идентификатор документа в национальном реестре

NUMB_DOC

строка

30

Номер свидетельства о государственной регистрации

N_ALFA

строка

2

Код ALFA2 страны согласно классификатору стран мира

N_STATE

число

2

Код региона страны или ведомства

N_ORG

строка

2

Код организации в рамках субъекта страны-участника (цифробуквенный, регистро-независимый, запрещено использовать пробелы и значение "00")

Наименование элемента

Тип данных

Длина

Описание элемента

N_OTDEL

число

2

Код рабочего места в организации (01..99)

N_OKP

число

3

Код типа продукции

N_TYPE

строка

1

Буквенный код документа. Кириллическая литера "Е".

N_CURRNUMB

число

6

Текущий номер документа, оформленного в организации с начала года (1 января каждого года начинается с 000001)

N_MONTH

число

2

Код месяца (01..12)

N_YEAR

число

2

Код года (2010 соответствует код 10, 2011 - 11 и т.д.)

SERIA

строка

2

Серия бланка

SERIALNUMB

число

Типографский номер бланка

BLANKVER

число

Идентификатор типа бланка (100 - Беларусь, 101 - Казахстан, 102 - Россия )

DATE_DOC

дата

Дата оформления документа

DATE_LASTEDIT

дата время

Дата/время последнего внесения изменения в документ

NAME_PROD

текст

Название продукции

OKP_PROD

строка

Полный код продукции

FIRMMADE_NAME

строка

Наименование изготовителя

FIRMMADE_INN

строка

ИНН, УНП изготовителя или аналог

FIRMMADE_COUNTRY

строка

2

Код ALFA2 страны изготовителя согласно классификатору стран мира

FIRMMADE_ADDR

строка

Юридический адрес изготовителя

FIRMGET_NAME

строка

Наименование получателя

FIRMGET_INN

строка

ИНН, УНП получателя или аналог

FIRMGET_COUNTRY

строка

2

Код ALFA2 страны получателя согласно классификатору стран мира

FIRMGET_ADDR

строка

Юридический адрес получателя

DOC_NORM

текст

Нормативные и (или) технические документы, в соответствии с которыми изготовлена продукция

Наименование элемента

Тип данных

Длина

Описание элемента

DOC_PROTOCOL

текст

Протоколы исследований, наименование организации (испытательной лаборатории, центра), проводившей исследования, другие рассмотренные документы

DOC_USEAREA

текст

Область применения

DOC_CONDITION

текст

Условия хранения

DOC_LABEL

текст

Информация, наносимая на этикетку

WHO

строка

ФИО руководителя, подписавшего документ

Адреса производств (в случае необходимости)

Допустимо несколько значений адресов

FIRMMADE_OBJ

Контейнер для элементов описания адресов производств

FIRMMADE_OBJ_
COUNTRY

строка

2

Код ALFA2 страны согласно классификатору стран мира

FIRMMADE_OBJ
_ADDR

строка

Адрес

Гигиеническая характеристика (в случае необходимости)

Допустимо несколько значений

DOC_GIGHARK

Контейнер для элементов описания гигиенических характеристик

DOC_GIGHARK_NAME

строка

Название параметра

DOC_GIGHARK_
VALUE

строка

Норматив по параметру


     Тип данных "строка" - строка переменной длины до 255 символов (если не указано иное); тип данных "текст" - текст размером до 64 килобайт.
     
     Порядок передачи данных о выданных свидетельствах о государственной регистрации из Национальных реестров в Реестр:
     

1. Национальные реестры государств - членов Таможенного союза формируют пакеты для внесения изменений и добавления данных в Реестр. Пакет является архивом ZIP, в который помещаются xml файл(ы). Каждый xml файл содержит информацию не более чем о 100 документах, у которых в Национальных реестрах отсутствует признак "Передано".
     
     Имя пакета формируется в следующем порядке:
     

XX_XXXX-XX-XX-XX.icu

2 3 4 5 6


     Позиция 1: двухсимвольный код страны ALPHA2 (BY - Беларусь, KZ - Казахстан, RU - Россия).
     
     Позиция 2: четырехзначный цифровой код года формирования пакета.
     
     Позиция 3: двухзначный цифровой код месяца формирования пакета.
     
     Позиция 4: двухзначный цифровой код дня месяца формирования пакета.
     
     Позиция 5: двухзначный порядковый номер пакета в этот день (нумерация с 01).
     
     Позиция 6: постоянный трехсимвольный код расширения имени пакета.
     
     Имя xml файла формируется в следующем порядке:
     

XX_XXXXXX.xml

2


     Позиция 1: двухсимвольный код страны ALPHA2 (BY - Беларусь, KZ - Казахстан, RU - Россия).
     
     Позиция 2: шестизначный цифровой код, который изменяется от 000001 до 999999.
     

2. Осуществляется передача пакета.
     

3. Реестр обрабатывает полученные пакеты следующим образом:
     
     - данные о документах из обрабатываемого пакета добавляются в Реестр. В случае совпадения значения поля NUMB_DOC в документе из обрабатываемого пакета и в Реестре происходит полная замена данных Реестра данными о документе из пакета;
     
     - по результатам обработки Реестр формирует пакет подтверждения. Пакет является архивом ZIP, в который помещается xml файл (имя xml файла совпадает с именем пакета, а расширение - xml), содержащий информацию по каждому обработанному документу.
     
     Имя пакета формируется в следующем порядке:
     

XXXXXXXXXXXXXXXX_XXXX-XX-XX.ocu

1 2 3 4 5


     Позиция 1: имя обработанного icu-пакета (без расширения).
     
     Позиция 2: четырехзначный цифровой код года обработки icu-пакета.
     
     Позиция 3: двухзначный цифровой код месяца обработки icu-пакета.
     
     Позиция 4: двухзначный цифровой код дня месяца обработки icu-пакета.
     
     Позиция 5: постоянный трехсимвольный код расширения имени пакета.
     

Наименование элемента

Тип данных

Дли-
на

Описание элемента

ROOT

Контейнер для всех элементов DOCUMENT

DOCUMENT

Контейнер для элементов

NUMB_DOC

Строка

30

Номер свидетельства о государственной регистрации

STATUS_ID

строка

Идентификатор документа в национальном реестре, полученный из icu-пакета

STATUS

Число

Значение:

1 - добавлено

2 - не добавлено

COMMENT

Строка

Текстовый комментарий к ошибке (если документ не добавлен)

4. Национальные реестры государств - членов Таможенного союза обрабатывают пакеты подтверждения. Успешно переданные документы помечаются в Национальных реестрах признаком "Передано".
     
     

Изменения в Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

УТВЕРЖДЕНЫ
Решением
Комиссии Таможенного союза
от 17 августа 2010 года N 341


     
     Внести следующие изменения в Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
     

1. В раздел 1 "Требования к безопасности и пищевой ценности продуктов питания" Главы II:
     

1.1. пункт 18 раздела 1.4 "Общие требования к маркировке пищевых продуктов" в части "Органический продукт"
     
     "- для пищевых продуктов, произведенных с использованием технологий, обеспечивающих их изготовление из сырья, полученного без применения пестицидов и других средств защиты растений, химических удобрений, стимуляторов роста и откорма животных, антибиотиков, гормональных и ветеринарных препаратов, ГМО, не подвергнутого обработке с использованием ионизирующего излучения и в соответствии с законодательством государств - членов Таможенного союза, указывается информация: "органический продукт".
     

1.2. пункт 25 раздела 1.5 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов" изложить в следующей редакции:
     
     "25. При изготовлении продовольственного сырья растительного происхождения не допускается использование пестицидов, запрещенных к использованию в соответствии с законодательством государств - членов Таможенного союза".
     

1.3. Пункт 1.1 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

Наименование продукции

Показатели

Допустимые уровни, мг/кг, не более

Примечания

1.1. Мясо, в.т.ч.

полуфабрикаты, парные,

Антибиотики (кроме диких животных):

охлажденные,

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускается

<0,01 мг/кг

подмороженные,

тетрациклиновая группа

не допускается

<0,01 мг/кг

замороженные (все виды

гризин

не допускается

<0,5 мг/кг

убойных, промысловых и диких животных), в т.ч.:

бацитрацин

не допускается

<0,02 мг/кг

1.4. Пункт 1.2 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.2. Субпродукты убойных

животных охлажденные,

Антибиотики (кроме диких животных):

замороженные (печень,

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускается

<0,01 мг/кг

почки, язык, мозги, сердце),

тетрациклиновая группа

не допускается

<0,01 мг/кг

шкурка свиная, кровь

гризин

не допускается

<0,5 мг/кг

пищевая и продукты ее переработки

бацитрацин

не допускается

<0,02 мг/кг

1.5. Пункт 1.4 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.4. Колбасные изделия,

продукты из мяса всех

Антибиотики (кроме диких животных):

видов убойных животных,

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускается

<0,01 мг/кг

кулинарные изделия из

тетрациклиновая группа

не допускается

<0,01 мг/кг

мяса

гризин

не допускается

<0,5 мг/кг

бацитрацин

не допускается

<0,02 мг/кг

1.6. Пункт 1.5 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.5. Продукты мясные с

использованием

Антибиотики (кроме диких животных):

субпродуктов (паштеты,

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускается

<0,01 мг/кг

ливерные колбасы, зельцы,

тетрациклиновая группа

не допускается

<0,01 мг/кг

студни и др.) и крови.

гризин

не допускается

<0,5 мг/кг

Изделия вареные с использованием субпродуктов, крови, колбасы, заливные (хлебы, колбасы, студни, ливерные колбасы, заливные блюда)

бацитрацин

не допускается

<0,02 мг/кг

1.7. Пункт 1.6 таблицы по строке "хром" и "сумма НДМА и НДЭА" изложить в следующей редакции:

1.6. Консервы из мяса, мясо-

Токсичные элементы:

растительные

хром

0,5 (для консервов в хромированной таре)

Сумма НДМА и НДЭА

0,002 (для консервов с добавлением нитрита натрия)

1.8. Пункт 1.7 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.7. Консервы из

субпродуктов, в том

Антибиотики (кроме диких животных):

числе паштетные

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускается

<0,01 мг/кг

(все виды убойных и

тетрациклиновая группа

не допускается

<0,01 мг/кг

промысловых животных)

гризин

не допускается

<0,5 мг/кг

бацитрацин

не допускается

<0,02 мг/кг

1.9. Пункт 1.8 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.8. Мясо

сублимационной и

Антибиотики (кроме диких животных):

тепловой сушки

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускается

<0,01 мг/кг

тетрациклиновая группа

не допускается

<0,01 мг/кг

гризин

не допускается

<0,5 мг/кг

бацитрацин

не допускается

<0,02 мг/кг

1.10. Пункт 1.9 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.9. Мясо птицы, в том

Антибиотики (кроме дикой птицы):

числе полуфабрикаты,

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускаются

<0,01 мг/кг

охлажденные,

тетрациклиновая группа

не допускаются

<0,01 мг/кг

замороженные (все виды

гризин

не допускаются

<0,5 мг/кг

птицы для убоя, пернатой

бацитрацин

не допускаются

<0,02 мг/кг

дичи)

1.11. Пункт 1.10. таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.10. Субпродукты,

полуфабрикаты из

Антибиотики (кроме дикой птицы):

субпродуктов птицы

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускаются

<0,01 мг/кг

тетрациклиновая группа

не допускаются

<0,01 мг/кг

гризин

не допускаются

<0,5 мг/кг

бацитрацин

не допускаются

<0,02 мг/кг

1.12. Пункт 1.11 таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.11. Колбасные изделия,

копчености, кулинарные

Антибиотики (кроме дикой птицы):

изделия с

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускаются

<0,01 мг/кг

использованием мяса

тетрациклиновая группа

не допускаются

<0,01 мг/кг

птицы

гризин

не допускаются

<0,5 мг/кг

бацитрацин

не допускаются

<0,02 мг/кг

1.13. Пункт 1.9* таблицы в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
_______________
     * Вероятно ошибка оригинала. Следует читать "...Пункт 1.12..." - Примечание изготовителя базы данных.
     
     

1.12. Мясопродукты с

использованием

Антибиотики (кроме дикой птицы):

субпродуктов птицы,

левомицетин (хлорамфеникол)

не допускаются

<0,01 мг/кг

шкурки (паштеты,

тетрациклиновая группа

не допускаются

<0,01 мг/кг

ливерные колбасы и др.)

гризин

не допускаются

<0,5 мг/кг

бацитрацин

не допускаются

<0,02 мг/кг

1.14. Пункт 1.13 таблицы по строке "хром" и в части "Антибиотики" изложить в следующей редакции:
     

1.13. Консервы птичьи (из

Токсичные элементы:

мяса птицы и мясорастительные, в т.ч. паштетные и фаршевые)

хром

0,5 (паштетные для консервов в хромированной таре)

Антибиотики (кроме дикой птицы):

О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе

Название документа: О вопросах применения санитарных мер в Таможенном союзе

Номер документа: 341

Вид документа: Решение Комиссии Таможенного союза

Принявший орган: Комиссия Таможенного союза

Статус: Действующий

Опубликован: Официальный сайт Комиссии таможенного союза www.tsouz.ru, 23.08.2010
Дата принятия: 17 августа 2010

Дата начала действия: 23 сентября 2010
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах