• Текст документа
  • Статус
Поиск в тексте
Действующий


Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 26 февраля 2010 года N 04И-134/10

     
     
О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные Бюджетным учреждением Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":

- Бензилпенициллина натриевая соль, порошок для инъекций 1000000 ЕД (флаконы) N 50, производства ОАО "Биохимик", поставщик филиал ЗАО ЦВ "Протек" - "Протек-22", Омская область, показатель "Маркировка" (на части флаконов маркировка полустерта и не читается) - серии 481009.

2. Забракованные ГУЗ "Пермский краевой центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Пустырника настойка, настойка (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ООО "Аптека Фармикон", поставщик ООО ТРАСС", Пермский край, показатель "Описание" (жидкость с осадком) - серии 351109.

3. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Новгородская область:

- Бензилбензоат, мазь для наружного применения 20% (тубы алюминиевые) 25 г, производства ЗАО "Зеленая Дубрава", поставщик ООО "ПрофитМед Санкт-Петербург", г.Санкт-Петербург, показатель "Описание" (мазь неоднородная по окраске - белого цвета с желтовато-коричневыми вкраплениями) - серии 180909.

4. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Липецкая область:

- Ихтиол, мазь для наружного применения 10% (банки темного стекла) 25 г, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика", поставщик филиал ЗАО НПК "Катрен", г.Воронеж, Воронежская область, показатель "Упаковка" (этикетки флаконов с пятнами, залиты содержимым флакона) - серии 010209.

5. Забракованные ФГУ "НЦЭСМГГ Росздравнадзора (Тульский филиал):

- Доктор Мом растительные пастилки от кашля, пастилки [малиновые] (стрипы) N 20, производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)", Индия, поставщик ООО "ФК Геофарм", г.Москва, показатель "Описание" (пастилки липкие на ощупь, некоторые с крупными сколами, в упаковках встречается осыпь карамельной массы) - серии KRL8011.

6. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Ульяновский филиал):

- Перца водяного экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь [жидкий] (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Вита Лайн", Самарская область, показатель "Описание" (жидкость со взвесью) - серии 60109.

Перечисленные партии указанных серий лекарственных средств, поставленные указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке. Указанным организациям оптовой торговли лекарственными средствами представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об их изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) вышеперечисленных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя
Е.А.Тельнова




Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт
Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 05.03.2010

О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств

Название документа: О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств

Номер документа: 04И-134/10

Вид документа: Письмо Росздравнадзора

Принявший орган: Росздравнадзор

Статус: Действующий

Опубликован: Документ опубликован не был
Дата принятия: 26 февраля 2010

Дата начала действия: 26 февраля 2010
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах