Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 16 декабря 2009 года N 01И-876/09


О приостановлении обращения лекарственных средств



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ГУЗ "Брянский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" о несоответствии лекарственного средства "Дилтиазем-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг (упаковки ячейковые контурные) N 30", серии 813049 производства "Тева Фармацевтические Предприятия Лтд." (Израиль)" требованиям НД 42-2810-08 по показателю "Маркировка" (на картонной пачке отсутствуют надписи, предусмотренные установленной нормативной документацией), приостанавливает обращение указанной серии лекарственного средства на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель
Н.В.Юргель

     


Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт
Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 24.12.2009

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»