Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 11 декабря 2009 года N 01И-857/09


О внесении изменений в письмо от 10.08.2009 N 01И-498/09 "О процессе допуска лекарственных средств в обращение"



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев многочисленные обращения общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств и во изменение информационного письма от 10.08.2009 N 01И-498/09 сообщает следующее.

Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение шести месяцев, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

После окончания шестимесячного срока предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных Государственного реестра лекарственных средств.

Руководитель
Н.В.Юргель

     


Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт
Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru (сканер-копия)
по состоянию на 28.12.2009

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»