ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
 ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 16 сентября 2009 года N 01И-609/09

     

О приостановлении обращения лекарственного средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от КГУЗ "Алтайский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" о выявлении лекарственного препарата "Ультракаин Д-С форте, раствор для инъекций 1,7 мл, картриджи N 10, упаковки ячейковые контурные N 10, пачки картонные", серии 40В287, на упаковках которого указан производитель "Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ", Германия, поступившего в обращение с копией сертификата соответствия, идентификация которого не подтверждена органом по сертификации, приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель
Н.В.Юргель

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

Бюллетень нормативно-справочной информации
по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития,
выпуск N 7, 2009 год