Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 10 августа 2009 года N 01И-498/09


О процессе допуска лекарственных средств в обращение

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев обращение общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств в обращение, сообщает следующее.

Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение трехмесячного срока, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

После окончания трехмесячного периода предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных государственного реестра лекарственных средств.

Руководитель
Н.В.Юргель

Электронный текст документа

подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:

Бюллетень нормативно-справочной

информации по надзору в сфере

здравоохранения и социального развития,

выпуск N 6, 2009 год