ПРАВИЛА
передачи в 2008 году Федеральным медико-биологическим агентством в федеральные учреждения здравоохранения, подведомственные федеральным органам исполнительной власти и Российской академии медицинских наук, а также в субъекты Российской Федерации компьютерного и сетевого оборудования с лицензионным программным обеспечением для создания единой информационной базы по реализации мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, и программно-техническими средствами защиты этой базы
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия передачи в 2008 году приобретенного за счет ассигнований федерального бюджета в целях обеспечения мероприятий по развитию службы крови компьютерного и сетевого оборудования с лицензионным программным обеспечением для создания единой информационной базы по реализации мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, и программно-техническими средствами защиты этой базы (далее - оборудование информационной базы).
2. Оборудование информационной базы передается в федеральные учреждения здравоохранения, подведомственные федеральным органам исполнительной власти и Российской академии медицинских наук, согласно приложению N 1 к Правилам финансового обеспечения в 2008 году за счет ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови (далее - федеральные учреждения здравоохранения), утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2008 года N 465, а также в субъекты Российской Федерации согласно приложению N 2 к указанным Правилам.
3. В соответствии с государственными контрактами на поставку оборудования информационной базы (включая доставку, монтаж и пусконаладочные работы, в том числе настройку телекоммуникационного оборудования и каналов связи, установку и внедрение лицензионного программного обеспечения и программно-технических средств защиты информационной базы, а также проведение инструктажа медицинского и технического персонала по эксплуатации оборудования информационной базы), заключенными Федеральным медико-биологическим агентством с организациями, осуществляющими его поставку (далее - организации-поставщики), оборудование информационной базы поставляется в федеральные учреждения здравоохранения и государственные учреждения субъектов Российской Федерации, предусмотренных приложением N 2 к Правилам финансового обеспечения в 2008 году за счет ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови (далее - учреждения-получатели).
4. Организации-поставщики представляют в Федеральное медико-биологическое агентство документы, подтверждающие поставку оборудования информационной базы учреждениям-получателям, его установку и настройку в соответствии с технической и эксплуатационной документацией лицензионного программного обеспечения, а также проведение инструктажа медицинского и технического персонала по эксплуатации оборудования информационной базы (товарно-транспортные накладные, акты приема-передачи оборудования информационной базы и ввода его в эксплуатацию с указанием данных о проведении инструктажа медицинского и технического персонала по его эксплуатации). Федеральное медико-биологическое агентство подписывает указанные акты приема-передачи и направляет 1 экземпляр акта организации-поставщику.
5. Федеральное медико-биологическое агентство в течение 10 рабочих дней с даты получения документов, указанных в пункте 4 настоящих Правил, осуществляет постановку оборудования информационной базы на учет, составляет в отношении каждого учреждения-получателя опись оборудования информационной базы с указанием его вида, количества и стоимости.
6. Федеральное медико-биологическое агентство передает учреждениям-получателям оборудование информационной базы на основании заключаемого с ними договора безвозмездного пользования.
7. Изменение состава оборудования информационной базы (пополнение, модернизация или замена отдельных частей, элементов и другие изменения) осуществляется по решению Федерального медико-биологического агентства с оформлением дополнительного соглашения к договору безвозмездного пользования, предусмотренному пунктом 6 настоящих Правил.
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
Собрание законодательства
Российской Федерации,
N 26, 30.06.2008, ст.3062