ПРИКАЗ
от 22 октября 2007 года N 3311-Пр/07
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности по производству медицинской техники
(с изменениями на 30 июня 2008 года)
____________________________________________________________________
Утратил силу с 11 мая 2014 года на основании
приказа Росздравнадзора от 3 марта 2014 года N 1271
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
приказом Росздравнадзора от 30 июня 2008 года N 5001-Пр/08 (Российская газета, N 165, 06.08.2008).
____________________________________________________________________
Во исполнение п.3 постановления Правительства Российской Федерации от 11.04.2006 N 208 "Об утверждении формы документа, подтверждающего наличие лицензии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 16, ст.1746) и в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2006 N 45 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 6, ст.700), Положением о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 N 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 28, ст.2900; N 33, ст.3499), и постановлением Правительства Российской Федерации от 22.01.2007 N 33 "Об утверждении Положения о лицензировании производства медицинской техники" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2007, N 5, ст.659)
приказываю:
1. Утвердить формы документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности по производству медицинской техники:
________________
В Бюллетене не приводятся. - Примечание изготовителя базы данных.
1.1. Заявление о предоставлении лицензии (приложение N 1).
1.2. Заявление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 2).
1.3. Уведомление о предоставлении лицензии (приложение N 3).
1.4. Уведомление об отказе в предоставлении лицензии (приложение N 4).
1.5. Уведомление о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 5).
1.6. Уведомление об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 6).
1.7. Заявление о выдаче выписки из реестра лицензий (приложение N 7).
1.8. Заявление о выдаче дубликата документа, подтверждающего наличие лицензии (копии документа, подтверждающего наличие лицензии) (приложение N 8).
1.9. Заявление о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 9) (подпункт дополнительно включен с 17 августа 2008 года приказом Росздравнадзора от 30 июня 2008 года N 5001-Пр/08).
1.10. Уведомление о продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 10) (подпункт дополнительно включен с 17 августа 2008 года приказом Росздравнадзора от 30 июня 2008 года N 5001-Пр/08).
1.11. Уведомление об отказе в продлении в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии (приложение N 11) (подпункт дополнительно включен с 17 августа 2008 года приказом Росздравнадзора от 30 июня 2008 года N 5001-Пр/08).
2. Организацию работы по лицензированию деятельности по производству медицинской техники возложить на Управление лицензирования в сфере здравоохранения и социального развития (А.А.Корсунский).
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития И.Ф.Серегину.
Руководитель
Н.В.Юргель
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
23 ноября 2007 года,
регистрационный N 10532