• Текст документа
  • Статус
Поиск в тексте
Действующий


     Министерство здравоохранения и социального развития
 Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
 ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 13 декабря 2006 года N 01И-938/06


О реализации лекарственного средства



Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов экспертизы качества лекарственного препарата "Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)" серии 133611 производства "Биохеми ГмбХ" (Австрия), проведенной Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (протокол испытаний N 5573/06/ХФ от 21.11.2006), сообщает, что данный лекарственный препарат указанной серии соответствует требованиям НД 42-3087-00, изм. N 1.

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Тиопентал, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)" серии 133611, производства "Биохеми ГмбХ" (Австрия), соответствующего требованиям НД 42-3087-00, изм. N 1, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 08.09.2006 N 01И-732/06.

Руководитель
Федеральной службы
Р.У.Хабриев




Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальный сайт Росздравнадзора
www.roszdravnadzor.ru
по состоянию на 23.07.2007

О реализации лекарственного средства

Название документа: О реализации лекарственного средства

Номер документа: 01И-938/06

Вид документа: Письмо Росздравнадзора

Принявший орган: Росздравнадзор

Статус: Действующий

Опубликован: Документ опубликован не был
Дата принятия: 13 декабря 2006

Дата начала действия: 13 декабря 2006
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах