ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 14 марта 2006 года N 02И-200/06


О временном порядке переоформления лицензий

____________________________________________________________________
Отозвано на основании
письма Росздравнадзора от 21 января 2015 года N 01И-48/15
____________________________________________________________________

В связи с поступающими запросами о порядке переоформления документов, подтверждающих наличие лицензий, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает следующее.

Переоформление документов, подтверждающих наличие лицензий, осуществляется на основании статьи 11 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" в срок, не превышающий 10 дней.

При поступлении в Управление Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации заявления лицензиата о переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии:

- проводится проверка полноты и достоверности сведений о лицензиате путем сопоставления представленных документов со сведениями, имеющимися в информационной базе данных Федеральной налоговой службы;

- составляется заключение о возможности переоформления (отказе в переоформлении) документа, подтверждающего наличие лицензии;

- заключение по установленной форме (приложение N 1*) с сопроводительным письмом направляются в Росздравнадзор по адресу: 109074, Москва, Славянская пл., д.4, стр.1 и по электронной почте medliceNz.ru.

_______________

* Текст приложения в "Нормативных актах и комментариях для фармации" не приводится. - Примечание "КОДЕКС".

Проведения заседания лицензионной комиссии для рассмотрения заявлений лицензиатов на переоформление документа, подтверждающего наличие лицензии, не требуется.

В переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, может быть отказано в случае представления лицензиатом или его правопреемником неполных или недостоверных сведений.

Уведомление об отказе в переоформлении документа, подтверждающего наличие лицензии, направляется (вручается) лицензиату или его правопреемнику в письменной форме с указанием причин отказа Росздравнадзором после издания соответствующего приказа.

Заместитель
Руководителя
А.С.Юрьев

Текст документа сверен по:

Нормативные акты

и комментарии для фармации,

N 4, апрель, 2006 год