• Текст документа
  • Статус
Поиск в тексте
Действующий


Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

от 9 февраля 2006 года N 01И-97/06


О необходимости изъятия лекарственных средств

(с изменениями на 17 ноября 2006 года)

____________________________________________________________________
Документ с изменениями, внесенными:
письмом Росздравнадзора от 17 ноября 2006 года N 01И-875/06.
____________________________________________________________________


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о лекарственных средствах, забракованных центрами по сертификации и контролю качества:

1. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Фарингопилс, таблетки для рассасывания медово-лимонные N 24, производства "Ауробиндо Фарма Лтд.", Индия, поставщик ООО "ИнтерКэр" Уфимский филиал, показатель "Упаковка" (в инструкции по медицинскому применению допущены грамматические ошибки) - серии Н-409.

2. Забракованные ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области":

Диклоген, гель для наружного применения, 1% 30 г, производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд.", Индия, поставщик ЗАО НПК "Катрен", показатель "Упаковка" (негерметичная запайка у основания туб) - серии DD505.

3. Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

Бронхолитин, сироп, 125 г, производства "Софарма АО" (Болгария), упакован ЗАО "Ростбалканфарма" (Россия), поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Владивосток", показатель "Описание" (жидкость с осадком), "Упаковка" (этикетки от флаконов отклеены) - серии 020405 (абзац в редакции письма Росздравнадзора от 17 ноября 2006 года N 01И-875/06.

Бронхолитин, сироп, 125 г, производства "Софарма АО" (Болгария), упакован ЗАО "Ростбалканфарма" (Россия), показатель "Описание" (жидкость с осадком), "Упаковка" (этикетки от флаконов отклеены) - серии 010405 (абзац в редакции письма Росздравнадзора от 17 ноября 2006 года N 01И-875/06.

Дексаметазон, капли глазные, 0,1% 10 мл, производства "Польфа, Варшавский фармацевтический завод", Польша, поставщик ООО "Астра-Плюс", показатель "Описание" (при взбалтывании суспензии в течение 15 сек. однородная дисперсия твердой фазы не восстанавливается) - серии 10UH0105.

Диклоген, гель для наружного применения, 1% 30 г, производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд.", Индия, поставщик ЗАО "Роста", показатель "Упаковка" (тубы негерметично запаяны) - серии 688.

4. Забракованные ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" в Саратовской области:

Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания лимонные N 16, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.", Индия, поставщик ЗАО " СПС Генезис", показатель "Описание" (таблетки со сколами и белым налетом) - серии L-152.

5. Забракованные ГУЗ Тверской области "Тверской центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

Кислота аскорбиновая, раствор для инъекций 5%, 1 мл N 10, производства Одесское производственное химико-фармацевтическое предприятие "Биостимулятор", Украина, поставщик ООО "Линкс", показатель "Механические включения", "Маркировка" (нечеткая маркировка) - серии 711005.

Федеральная служба обращает внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия перечисленных лекарственных средств.

Одновременно информируем, что указанные серии перечисленных лекарственных средств подлежат возврату предприятиям-производителям и поставщикам.

Руководитель
Федеральной службы
Р.У.Хабриев


Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"

О необходимости изъятия лекарственных средств (с изменениями на 17 ноября 2006 года)

Название документа: О необходимости изъятия лекарственных средств (с изменениями на 17 ноября 2006 года)

Номер документа: 01И-97/06

Вид документа: Письмо Росздравнадзора

Принявший орган: Росздравнадзор

Статус: Действующий

Опубликован: Документ опубликован не был
Дата принятия: 09 февраля 2006

Дата начала действия: 09 февраля 2006
Дата редакции: 17 ноября 2006
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах