• Текст документа
  • Статус
Действующий

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 5 июня 2003 года N 291-22/105


Об изъятии фальсифицированных препаратов

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие фальсифицированные препараты:

- фальсифицированный препарат "Трихопол таблетки 250 мг", серия 441200, на упаковках которого указан производитель "Польфарма С.А.", Польша.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 441200, имеющие отличительные признаки.

Отличительные признаки фальсифицированного препарата "Трихопол таблетки 250 мг", серия 441200

Оригинальный препарат

Фальсифицированный препарат

В 0,5 см сетки на блистере укладывается 6-7 ячеек.

В 0,5 см сетки на блистере укладывается 3-4 ячейки.

Цвет полосы - темно-розовый, ближе к малиновому.

Цвет полосы светло-розовый.

Картон вторичной упаковки - глянцевый.

Картон вторичной упаковки - матовый.


В случае выявления фальсифицированного препарата информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, - в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д.3, тел.: 927-24-43, 927-24-45).

Обращаем внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированных препаратов.

Руководитель Департамента
В.Е.Акимочкин



Текст документа сверен по:
"Новая Аптека",
N 10, 2003 год

Об изъятии фальсифицированных препаратов

Название документа: Об изъятии фальсифицированных препаратов

Номер документа: 291-22/105

Вид документа: Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России

Принявший орган: Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России

Минздравмедпром России

Статус: Действующий

Опубликован: Новая Аптека, N 10, 2003 год
Дата принятия: 05 июня 2003

Дата начала действия: 05 июня 2003
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах