• Текст документа
  • Статус
Действующий

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 28 мая 2003 года N 291-22/102


Об изъятии фальсифицированных препаратов

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и ЛПУ следующие фальсифицированные препараты:

- фальсифицированный препарат Супрастин, таблетки 25 мг серии 807, на упаковках которого указан производитель "Фармацевтический завод Эгис А.О.", Венгрия.

Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного препарата серии 807, имеющие отличительные признаки.

Отличительные признаки фальсифицированного препарата Супрастин, таблетки 25 мг, серия 807

Фальсифицированный препарат

Оригинальный препарат

Под ультрафиолетовой лампой на вторичной упаковке проявляются логотипы, но они нечеткие, размытые.

Качество бумаги листка-вкладыша и качество картона вторичной упаковки отличаются от оригинального.

Под ультрафиолетовой лампой на вторичной упаковке проявляются четкие логотипы.


В случае выявления фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в территориальные органы внутренних дел и в Прокуратуру, а копии товарно-сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль, - в Департамент и Фармацевтическую инспекцию (адрес: Москва, Рахмановский пер., д.3, тел.: 927-24-43, 927-24-45).

Обращается внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и уничтожения указанных серий фальсифицированных препаратов.

Руководитель Департамента
В.Е.Акимочкин



Текст документа сверен по:
"Новая Аптека",
N 9, 2003 год

Об изъятии фальсифицированных препаратов

Название документа: Об изъятии фальсифицированных препаратов

Номер документа: 291-22/102

Вид документа: Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России

Принявший орган: Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России

Минздравмедпром России

Статус: Действующий

Опубликован: Новая Аптека, N 9, 2003 год
Дата принятия: 28 мая 2003

Дата начала действия: 28 мая 2003
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах