Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 21 мая 2003 года N 291-22/96


О приостановлении реализации препарата

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата "Дитилина раствор для инъекций 2% 5 мл в ампулах N 10" серии 361102, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ГУЗ "Республиканский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Минздрава Республики Карелия о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Подлинность", "рН", "Номинальный объем".

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.

     

Руководитель Департамента
В.Е.Акимочкин



Текст документа сверен по:

"Новая Аптека",

N 9, 2003 год

Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»