• Текст документа
  • Статус
Поиск в тексте
Действующий


Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 21 мая 2003 года N 291-22/96


О приостановлении реализации препарата

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата "Дитилина раствор для инъекций 2% 5 мл в ампулах N 10" серии 361102, производства ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ГУЗ "Республиканский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" Минздрава Республики Карелия о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателям: "Подлинность", "рН", "Номинальный объем".

Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.



Руководитель Департамента
В.Е.Акимочкин



Текст документа сверен по:
"Новая Аптека",
N 9, 2003 год

О приостановлении реализации препарата

Название документа: О приостановлении реализации препарата

Номер документа: 291-22/96

Вид документа: Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России

Принявший орган: Минздравмедпром России

Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России

Статус: Действующий

Опубликован: Новая Аптека, N 9, 2003 год
Дата принятия: 21 мая 2003

Дата начала действия: 21 мая 2003
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах