МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 13 декабря 2001 года N 444


О сроках действия регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинской техники

____________________________________________________________________
Утратил силу на основании
приказа Минздравсоцразвития России от 30 октября 2006 года N 735
____________________________________________________________________

В целях приведения распорядительных документов Минздрава России в соответствие с действующими законодательными актами Российской Федерации и постановлениями Правительства Российской Федерации, регулирующими отношения в сфере обращения изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства

приказываю:

1. Внести изменения в пункт 2.10 приложения к приказу Минздрава России от 02.07.99 N 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации" (регистрация Минюста России от 10.11.99 N 1970) и в пункт 2.10 приложения к приказу Минздрава России от 29.06.2000 N 237 "Об утверждении Инструкции об организации и порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства в Российской Федерации" (регистрация Минюста России от 26.07.2000 N 2326), изложив указанные пункты в следующей единой редакции:

"2.10. Срок действия регистрационных удостоверений определяется Минздравом России (Комитетом по новой медицинской технике) и составляет:

- на изделия медицинского назначения - медицинские изделия из стекла, полимерных, резиновых, текстильных и иных материалов, наборы реагентов и контрольные материалы для них, другие расходные средства и изделия, в основном однократного применения, не требующие технического обслуживания при использовании, - 5 лет;

- на изделия медицинской техники - медицинские приборы, аппараты, инструменты, устройства, комплекты, комплексы, системы с программными средствами,  медицинское оборудование, приспособления, эксплуатация которых, как правило, предусматривает проведение их периодического технического обслуживания, - 10 лет,

с возможностью последующей перерегистрации в соответствии с установленным настоящей инструкцией порядком".

2. Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники с даты регистрации настоящего приказа Минюстом России производить в установленном порядке оформление и выдачу заявителям регистрационных удостоверений, подтверждающих факт  государственной регистрации Минздравом России изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства, в соответствии с положениями пункта 1 настоящего приказа.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра А.В.Катлинского.

Министр
Ю.Шевченко

Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

21 февраля 2002 года,

регистрационный N 3263

Текст документа сверен по:

"Бюллетень нормативных актов

федеральных органов

исполнительной власти",

N 9, от 4 марта 2002 года