• Текст документа
  • Статус
Поиск в тексте
Действующий


Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ,
БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

от 18 ноября 1999 года N 293-22a/70


Об изъятии из аптечной сети



Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений следующие лекарственные средства:

1. Забракованные Отделом контроля качества лекарственных средств ГУ "Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств":

- Цитохром-С для инъекций 10 мг серии 110698, производства АО "САМСОН", поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" - по показателю "Маркировка" (указано: на флаконе срок годности 3 года, на вторичной упаковке срок годности 4 года, по НД срок годности 2 года).

- Кальция глюконата раствор для инъекций 10%, 5 мл серии 440499, производства ОАО "НОВОСИБХИМФАРМ", поставщик аптека N 13 - по показателю "Маркировка" (на картонной упаковке нанесена маркировка "Раствор кальция глюконата 10%, 5 мл", на ампулах "Раствор магния сульфата 25%, 5 мл").

2. Забракованные Инспекцией по контролю качества лекарственных средств Республики Бурятия:

- Кальция хлорида раствор для инъекций 10%, 5 мл серии 570799, производства НПО "БИОМЕД", г.Пермь, поставщик НПО "Биомед" - по показателю "Механические включения".

- Аскорбиновой кислоты раствор для инъекций 5%, 1 мл серии 20499, производства ФГП "МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ" им.Н.А.Семашко, поставщик ООО "Биотек" - по показателю "Механические включения".

3. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией ГТПП "Магаданфармация":

- Рибоксина раствор для инъекций 2%, 10 мл серии 590798, производства ОАО "НОВОСИБХИМФАРМ", поставщик ЗАО "Новофарм", г.Новосибирск - по показателю "Механические включения".

4. Забракованные государственным предприятием "Центральная контрольно-аналитическая лаборатория" фармуправления Администрации Московской области:

- "Аспаркам", таблетки серии 50299, производства АО "ЛЕКФОРМ", поставщик ЗАО "ФармХимГрупп" - по показателю "Описание" (при вскрытии упаковки таблетки крошатся).

- Меновазин, 40 мл серии 210898, производства АКОС "СИНТЕЗ", поставщик ООО "Мособлфармсервис" - по показателю "Описание" (жидкость желтого цвета, по НД должна быть бесцветная).

5. Забракованные Контрольной лабораторией ГООПП "Фармация" г.Омска:

- Угля активированного таблетки 250 мг серии 1150899, производства ОАО "ИРБИТСКИЙ ХФЗ", поставщик ООО "Шина" - по показателю "Описание" (поверхность таблеток растрескавшаяся, часть таблеток с выщербленными краями);

- Боярышника настойка 25 мл серии 20399, производства ОАО "ИРБИТСКИЙ ХФЗ", поставщик ООО "Шина" - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).

6. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области:

- Угля активированного таблетки 250 мг серии 751298, производства ОАО "УРАЛБИОФАРМ", поставщик ООО "Фирма ВМВ" - по показателю "Описание" (поверхность таблеток растрескавшаяся).

- Брусники побеги 50 г серии 570898, производства ЗАО "Катрен-Фарм", поставщик ЗАО НПК "Катрен" - по показателям: "Маркировка" (неправильно указан способ приготовления), "Упаковка".

7. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией аптечного Управления министерства здравоохранения Республики Коми:

- Лидокаина гидрохлорида раствор для инъекций 2%, 2 мл серии 310499, производства ОАО "ОРГАНИКА", поставщик компания "Сибфарм" - по показателю "Механические включения".

8. Забракованные Центром контроля качества лекарственных средств НИИ фармации:

- Анальгина раствор 50%, 2 мл серии 850999, производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", поставщик ООО "Балтфарм" - по показателю "Механические включения".

- Облепихи плодов и листьев масло, 50 мл серии 030799, производства ТОО "КАТУНЬ ОЛЕУМ ", поставщик ГП "Фармакоптево" - по показателю "Содержание суммы каротиноидов".

- Угля активированного таблетки, 250 мг серии 420499, производства ОАО "ИРБИТСКИЙ ХФЗ", поставщик ЗАО "НПКФ "Фармимакс" - по показателю "Распадаемость".

Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам.

Об исполнении доложите.

Одновременно Департамент обращает Ваше внимание на то, что по состоянию на 01.11.99 ЗАО "Катрен-Фарм" не имеет лицензии на производство и реализацию лекарственных средств.

Руководитель Департамента
государственного контроля качества,
эффективности, безопасности
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.Хабриев

     
     
     
Текст документа сверен по:
"Новая аптека",
N 2, 2000 год

Об изъятии из аптечной сети

Название документа: Об изъятии из аптечной сети

Номер документа: 293-22а/70

Вид документа: Письмо Минздравмедпрома РФ

Принявший орган: Минздравмедпром России

Статус: Действующий

Опубликован: Новая Аптека, N 2, 2000 год
Дата принятия: 18 ноября 1999

Дата начала действия: 18 ноября 1999
Информация о данном документе содержится в профессиональных справочных системах «Кодекс» и «Техэксперт»
Узнать больше о системах